Antecedents: Bacterial vaginosis (BV), vulvovaginal candidiasis (VVC) and trichomoniasis are very common vaginal infection. Microbiological diagnosis is based on microcopy and culture.
PCR has been used in research settings for the detection of variety of organisms associated with Vaginitis and Bacterial Vaginosis. However, additional validation is needed before these tests can be extensively recommended in the Spanish guidelines. In this study, Allplex™ Vaginitis Screening Assay and Allplex™ Candidiasis Assay will be compared to the reference standards for the routine diagnosis of vaginitis and vulvovaginal Candidiasis.
Objectius: The main objective of this study is to assess the performance of Allplex™ Vaginitis Screening Assay and Allplex™ Candidiasis Assay in comparison with the reference standards for the diagnosis of vaginitis. Secondary objective is to determine a Polymorphonuclear Leukocytes threshold in symptomatic women as a predictive positive value for the diagnosis pathological vaginitis.
Metodologia: Prospective study in which 400 consecutive women with vaginitis attended at the ASSIR Osona and Lluçanès will be included. Study period will be about 8 months. The result variable obtained through conventional diagnosis and diagnosis through molecular techniques will be collected and a comparative study of the two techniques will be carried out. The samples, once processed in the laboratory, will be anonymized.
Antecedentes: en respuesta a la transformación de los roles paternos en la sociedad actual, se han implementado los cursos de preparación a la paternidad, basados en el enfoque de “paternidad responsable, activa y consciente”. Esta iniciativa del 2016 de Barcelona y trasladada en un área rural busca que los padres tengan herramientas y conocimientos esenciales para implicarse activamente en la crianza y el desarrollo de sus hijos.
Objetivo: las prácticas y experiencias de crianza de los padres primerizos en función de su participación en los grupos de preparación a la paternidad de Osona durante el 2023.
Metodología: se empleará un diseño de investigación cualitativo des de una perspectiva fenomenológica para profundizar en las vivencias y experiencias de los padres. Los participantes serán dos grupos de padres cuyos bebés nacieron en 2023, residentes en la comarca de Osona. Se valorarán perfiles teóricos como la edad, nivel de estudios, nacionalidad, lugar y tipo de parto, tipo de lactancia y la participación a los grupos de preparación a paternidad. La recolección de datos se realizará mediante entrevistas semi-estructuradas y dos grupos focales, a una muestra representativa de participantes. Los criterios de inclusión serán padres que tengan al menos entre tres y nueve meses de experiencia en crianza Se procederá al análisis temático del contenido según los criterios propuestos por Taylor y Bogdan con el apoyo del programa Atlas Ti.
Resultados esperados: los padres que han participado a los grupos de paternidad percibirán una mejora significativa en su implicación y capacidad para participar en la crianza, tanto afectiva como emocional, con respecto al grupo de padres sin ninguna formación específica.
Aplicabilidad y Relevancia: el análisis de las vivencias y experiencias de los padres puede ser útil para favorecer y motivar a futuros padres a participar de los grupos.
El uso de fármacos en el embarazo y la lactancia es una circunstancia frecuente para el control
de patologías crónicas o tratar problemas médicos agudos.
A pesar de ello, la información sobre seguridad, efectividad y manejo de medicamentos en esta
población no está disponible de forma rutinaria, debido a los problemas éticos que comporta la
participación de mujeres gestantes y lactantes en ensayos clínicos y la dificultad de equilibrar
beneficios y riesgos para ellas y su descendencia en la exposición a medicamentos.
Actualmente, gracias a los programas de prevención de embarazos establecidos por las agencias
reguladoras para fármacos con efecto teratógeno y a los sistemas de monitorización de defectos
congénitos e identificación de teratógenos, es difícil imaginar una nueva epidemia como la de la
talidomida. Sin embargo, en la práctica asistencial los proveedores de salud continúan teniendo
dificultades para interpretar y evaluar beneficios y riesgos de gran número de fármacos, y
realizar la posterior decisión compartida con las mujeres embarazadas y lactantes que precisan
tomar medicación.
Para mejorar la interpretación de los datos, en 2015 la Food and Drug Administration (FDA)
implantó un nuevo modelo para categorizar los fármacos en el embarazo, Pregnancy and lactation
labelling rule (PLLR), con el objetivo de ayudar en la toma de decisiones en la prescripción,
que incluye un narrativo que describe riesgos y consideraciones clínicas en 3 apartados:
gestación y parto, lactancia y potencial reproductivo en hombres y mujeres. Es un modelo más
similar a la normativa europea, donde encontramos información en la ficha técnica del producto.
Además, la European Medicines Agency (EMA) establece en su Guía de Buena Práctica en
Farmacovigilancia para poblaciones específicas; mujeres embarazadas y lactantes, que es
necesario realizar estudios observacionales post autorización de seguridad en los fármacos que
no puedan ser discontinuados durante el embarazo, fármacos para tratar enfermedades propias de
la gestación/lactancia o los que en estudios preclínicos han mostrado algún tipo de riesgo para
la descendencia.
En los últimos años el uso de bases de datos ha permitido realizar estudios
farmacoepidemiológicos relacionados con el uso de fármacos durante embarazo y lactancia,
permitiendo conocer la exposición a fármacos durante estos periodos y, mediante la vinculación
madre-descendencia, estudiar problemas de salud de la descendencia, así como información sobre
posibles confusores.
La evaluación del uso de fármacos durante el embarazo y la lactancia no se ha evaluado en
nuestro ámbito mediante este tipo de estudios. Nuestro objetivo es evaluar el uso de fármacos
durante embarazo y lactancia mediante un estudio de cohortes de base poblacional con datos de
SIDIAP (Sistema de Información para el Desarrollo de la Investigación en Atención Primaria), que
incluya mujeres embarazadas y lactantes, así como detectar posibles alteraciones congénitas y
otros problemas de salud en el nacimiento y la infancia que puedan ser causados por la
exposición a fármacos de las madres durante el embarazo y la lactancia, lo cual permitirá
generar nuevas hipótesis de causalidad para futuros estudios que permitan corroborarlas o
rechazarlas.
También pretendemos explorar las creencias, experiencias y actitudes sobre el uso de fármacos en
embarazo y lactancia desde la perspectiva de las mujeres y sus parejas y de los profesionales de
la salud que las atienden mediante un estudio cualitativo exploratorio y un estudio
observacional descriptivo mediante la realización de encuestas, para detectar si existen falsas
creencias sobre el riesgo o la seguridad de los medicamentos.
Así podremos aportar información que permita mejorar la evaluación del balance beneficio-riesgo
de los tratamientos farmacológicos antes de su prescripción a mujeres embarazadas o lactantes y
dar soporte a los clínicos en su labor durante el tratamiento y seguimiento de sus pacientes.
El objetivo principal del proyecto es diseñar y validar un cuestionario para conocer la satisfacción de las usuarias con la asistencia recibida ante la demanda y realización de una Interrupción Voluntaria del Embarazo. Entre los Objetivos específicos destacamos cuantificar la satisfacción de las usuarias con la asistencia recibida y detectar opciones de mejora en la asistencia que reciben las mujeres durante el proceso de interrupción del embarazo.
Diseño: Se trata de un estudio observacional, descriptivo y transversal, que se realizará en los centros de Asistencia a la Salud Sexual y Reproductiva (ASSIR) pertenecientes a la Gerencia Territorial Metropolitana Nord del Institut Català de la Salut de Catalunya.
Ámbito de estudio: Centros de Asistencia a la Salud Sexual y Reproductiva (ASSIR) pertenecientes a la Gerencia Territorial Metropolitana Nord de l?ICS.
Sujetos de estudio: Serán aquellas mujeres que acuden a los centros ASSIR solicitando una Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE), realicen la interrupción es ese centro o en otro, pero siempre y cuando se realice a petición de la mujer, antes de las 14 semanas de embarazo y bajo las condiciones que marca el artículo 14 de la Ley Orgánica 2/2010.
Variables: Se distribuyen una serie de variables de tipo sociodemográficas, y se diseña un cuestionario inicial que consta de 25 preguntas adaptadas del modelo teórico SERVPERF y orientándolas al contexto específico del objetivo del estudio, para medir la calidad a través de 6 dimensiones: tangibilidad, accesibilidad, cortesía, capacidad de respuesta, seguridad y empatía. Dicha escala será analizada por un grupo de expertos.
Análisis estadístico: Se realizará un análisis descriptivo de los datos socio-demográficos, posteriormente se analizará el cuestionario con las propiedades psicométricas de validez y fiabilidad mediante análisis factorial y análisis test-retest.
Resultados esperados: Esperamos obtener una escala válida para comparar la satisfacción de la mujer que practica una interrupción del embarazo en diferentes ambientes, contextos y lugares, y que nos sirva como opción de mejora de la calidad del servicio.
Limitaciones: Las limitaciones que podemos prever, son las pérdidas que se generen al no acudir las usuarias a la visita posterior a la interrupción del embarazo.
OBJECTIUS
Objectiu general: Comparar l?eficàcia del mètode d?aprenentatge entre iguals per fomentar els coneixements actituds i habilitats en matèria d?afectivitat i sexualitat en alumnes de segon d?ESO.
Objectius específics
Identificar i fomentar el grau de coneixement en matèria de salut sexual i afectivitat dels alumnes de segon d?ESO.
Descriure les conductes sexuals dels alumnes de segon d?ESO.
Conèixer el grau de satisfacció de la formació realitzada.
Conèixer quina eina de comunicació prefereixen els alumnes per realitzar consultes en matèria de salut afectiva sexual
2. Hipótesis
El asesoramiento anticonceptivo en el tercer trimestre de embarazo y postparto, y reforzado con material gráfico/digital, y sesión individualizada en el postparto, mejora la prevalencia de uso de anticonceptivos y la ayuda en la toma de decisión respecto el método a utilizar en el primer año postparto.
3. Objetivos
Objetivo general:
Evaluar la efectividad de una intervención de asesoramiento anticonceptivo, dirigida desde la Atención Primaria en el tercer trimestre de embarazo y postparto, en cuanto a la prevalencia de uso de anticoncepción durante el primer año postparto y la satisfacción con el asesoramiento realizado, respecto la práctica habitual.
Objetivos específicos:
? Conocer el perfil sociodemográfico y obstétrico de las mujeres estudiadas en los dos grupos.
? Analizar en ambos grupos si la planificación del embarazo, el tipo de parto, y la lesión perineal influyen en el método anticonceptivo escogido y el reinicio de las relaciones sexuales.
? Valorar los factores asociados a la utilización de anticoncepción: reinicio de las relaciones sexuales y el tipo de lactancia.
? Comparar en el grupo control y el grupo intervención el uso de anticoncepción y los métodos anticonceptivos más utilizados a las 6 semanas, 6 meses y 12 meses postparto, así como los embarazos no deseados (Interrupción Voluntaria del Embarazo: IVE) en el primer año postparto.
? Determinar en las mujeres de ambos grupos el grado de satisfacción con el asesoramiento anticonceptivo, y con el método escogido.
? Valorar en el grupo intervención, la satisfacción con el material de soporte gráfico/digital facilitado, y con la “”Sesión individualizada de sexualidad y métodos anticonceptivos en el postparto””.
