El seu objectiu principal és realitzar una recerca d’excel·lència en l’ús de medicaments en l’àmbit de l’Atenció Primària.
La unitat té expertesa en dur a terme estudis amb metodologies diverses. Les principals línies de recerca s’interrelacionen entre elles i formen part de dos grans àmbits:
Estudis farmacoepidemiològics i de farmacovigilància amb grans bases de dades enfocats a l’estudi de l’efectivitat i seguretat dels medicaments en condicions reals d’ús i en poblacions poc estudiades, com ara infants, pacients polimedicats, embaràs, lactància i gent gran.
Estudis prospectius amb inclusió de pacients, fonamentalment assajos clínics amb medicaments i productes sanitaris que donin resposta a les necessitats pròpies de l’Atenció Primària, amb un disseny pragmàtic que emuli la pròpia pràctica clínica i, alhora, generi nova evidència científica, facilitant la transferència del coneixement a l’atenció sanitària.






Llicenciada en Farmàcia per la Universitat de València (1999-2004), especialista via *FIR en Farmàcia Hospitalària (Parc de Salut Mar de Barcelona, 2008-2012) i doctora en Farmacologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (Departament de Farmacologia, Terapèutica i Toxicologia, 2016) amb la tesi «Effectiveness and safety of thromboembolic prevention in patients with non-valvular atrial fibrillation», rebent en 2019 el Premi Extraordinari de Doctorat per al curs 2015-16. Des de 2012 treballa com a investigadora en Farmacoepidemiologia en la Unitat d’Estudis del Medicament del IDIAPJGol, grup de recerca acreditat per l’AGAUR en 2023, on principalment duu a terme estudis de recerca sobre utilització de fàrmacs, efectivitat i seguretat amb la base de dades SIDIAP: ha participat com a investigadora en projectes amb finançament públic i en projectes en col·laboració amb altres bases de dades europees promoguts per la indústria farmacèutica sol·licitats per l’Agència Europea del Medicament (EMA), alguns d’ells englobats dins dels plans de gestió de risc de diferents medicaments comercialitzats a Europa. Des de 2017 també duu a terme projectes de Farmacoepidemiologia per a donar suport al Programa d’Harmonització Farmacoterapèutica del CatSalut des de l’Oficina Tècnica de Farmacoepidemiologia, i des de 2022 projectes de Farmacovigilància per a donar suport al Centre de Farmacovigilància de Catalunya. Des de 2019 lidera la participació de l’IDIAPJGol en SIGMA Consortium, xarxa de professionals europeus experts en Farmacoepidemiologia, encarregada de proporcionar evidència científica en ús, efectivitat i seguretat de medicaments, vacunes i dispositius sanitaris, per exemple a través de la plataforma VAC4EU (VAccine monitoring Collaboration for Europe), per a la farmacovigilància de les vacunes autoritzades per a la COVID-19. Des de 2021 forma part de la xarxa RICAPPS (Xarxa de Recerca en Cronicitat, Atenció Primària i Prevenció i Promoció de la Salut), juntament amb diversos investigadors de l’IDIAPJGol i professionals de l’Atenció Primària de l’Institut Català de la Salut. Té diverses publicacions en revistes científiques indexades sobre la utilització de fàrmacs en diferents condicions amb dades de la història clínica electrònica d’Atenció Primària de Catalunya procedents de la base de dades SIDIAP. Actualment és investigadora en la categoria R3a (investigadora doctora amb experiència reconeguda i d’alt impacte) de la European Framework for Research Careers, és IP d’un projecte amb finançament competitiu i en un finançat per l’IMI. Co-dirigeix diverses tesis doctorals. Col·labora com a docent en el Màster Universitari de Salut Digital de la Universitat Oberta de Catalunya des de 2020.

Gestor i monitor d’assajos clínics en atenció primària. Encarregat de la gestió dels assajos clínics amb medicaments promoguts per l’IDIAP, des de la fase inicial de sol·licitud d’autorització fins a la redacció de resultats i informe final. Entre aquestes tasques destaquen la tramitació de l’autorització inicial a través del portal CTIS (Clinical Trials Information System), desenvolupament de quaderns de recollida de dades amb REDCap i gestió de les activitats de monitorització durant el període de reclutament i seguiment de pacients en l’assaig

«PhD in Pharmacology (UAB) and MSc in Statistics (UPC) with extensive experience managing drug utilization studies in Catalonia. Published a novel algorithm and statistical software, smooth [https://cran.r-project.org/web/packages/smoothy/index.html], for modeling drug exposure from electronic health records (EHR). Specializes in advanced modeling, pattern mining in unstructured data, and standardizing EHR data mining to obtain meaningful insights for research advancement.»

Les meves tasques consisteixen en monitoritzar els assajos clínics per garantir que es desenvolupin d’acord amb els protocols establerts, la normativa vigent i les normes de bona pràctica clínica. També dono suport als centres participants en la gestió dels assaigs, durant tot el procés de l’estudi, des de l’inici fins al tancament, assegurant la qualitat de les dades i el correcte seguiment dels procediments establerts.



