Menu
banner-risc-cardiovascular

Projects

Estudio multicéntrico,aleatorizado, doble ciego, para evaluar la efectividad de la combinación de valsartán y amlodipino en pacientes hipertensos no controlados adecuadamente en tratamiento con monoterapia

  • PI:
  • Duration: 2005-2007

“Comparación del tratamiento con un único inhalador de Symbicort (Symbicort Turbuhaler 160/4,5 mg, 1 inhalación 2 veces/día como dosis de mantenimiento, y a demanda para el alivio de los síntomas, SMART) con la mejor práctica convencional en el tratamient

  • PI:
  • Duration: 2006-2007

Amelogenin protein solution as add-on treatment to compression in chronic venous leg ulcers in patients with confirmed compression therapy

  • PI: Josep Mª Llovera Colom
  • Duration: 2006-2015

Efecto de roflumilast en pacientes con EPOC tratados con salmeterol. Un estudio doble ciego de 24 semanas con 500 g de roflumilast una vez al día frente a placebo. Estudio-EOS

  • PI: Pere Torán Monserrat
  • Duration: 2006-2015

?Estudio en fase IIIb, alatorizado, abierto, controlado para evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna antineumocócica decavalente de GlaxoSmithkline Biologicals (GSK) cuando se administra simultáneamente con vacunas combinadas

  • PI:
  • Duration: 2006-2014

Estudio en Fase 2b multicentrico, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de determinaciónd de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de PD-0299685 en el tratamiento de los síntomas vasamotores moderados o intensos asociados a l

  • PI: Rafael Sánchez Borrego
  • Duration: 2006-2015

Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 8 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia basada en la combinación de valsartán /amlodipino administrada vía oral frente a la monoterapia de amlodipin

  • PI:
  • Duration: 2006-2007

Estudio fase III, randomizado, controlado, doble ciego para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la Vacuna Neumocócica Conjugada 13-valente en niños sanos administrada según calendario vacunal en España.

  • PI:
  • Duration: 2006-2015

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de control activo, de 14 semanas de duración para evaluar la efectividad de la estrategia de tratamiento de valsartan con respecto a amlodipino para alcanzar un control de la presión a

  • PI:
  • Duration: 2006-2008

Extensión de 8 semanas de duración del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de control activo, de 14 semanas de duración para evaluar la efectividad de la estrategia de tratamiento de valsartan con respecto a amlodipino p

  • PI:
  • Duration: 2006-2007

Board of Trustees

Collaborators

Accreditations