banner-risc-cardiovascular

Projects

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de favipiravir en adultos con gripe no complicada

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2013-2015

EUROPEAN SOCIETY OF HYPERTENSION AND CHINESE HYPERTENSION LEAGUE STROKE IN HYPERTENSION OPTIMAL TREATMENT TRIAL

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2013-2017

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto con evaluación ciega, multicentrico, de no-inferioridad, con control activo y con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de la apliación tópica de Gel de mupirocina 20mg/g frente al producto de referencia (pomada de mupirocina 20mg/g) en el tratamiento de Impetigo en población pediátrica.

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2013-2018

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo para comparar la eficacia de aliskiren, ramipril y una combinación de aliskiren y amlodipino en la disminución de la presión arterial sistólica con una evaluación inicial de 8 semanas seguida de unseguimiento de 2-3 años para comparar la seguridad a largo plazo de una pauta posológica basada enaliskiren con una pauta posológica basada en ramipril en pacientes hipertensos 65 años de edad.

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2013-2015

Estudio a 5 años para comparar la durabilidad del control glucémico de un régimen combinado con vildagliptina y metformina versus monoterapia estándar con metformina, iniciado en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 sin tratamiento previo

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2013-2019

Estudio en fase 3, multicentrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción de la incidencia de eventos cardiovasculares graves en pacientes de alto riesgo

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2013-2018

Estudio de fase III, multicentrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción del número de acontecimiento cardiovasculares graves en pacientes de alto riesgo.

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2013-2018

Efecto de la inmunización pasiva en la progresión de la enfermedad de Alzheimer leve: solanezumab (LY2062430) frente a placebo.

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2014-2015

La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo asociado a la edad, que se caracteriza por un deterioro progresivo de la función cognitiva y de la capacidad para realizar las actividades cotidianas y que, en última instancia, puede provocar la muerte como consecuencia de complicaciones de la enfermedad. La hipótesis del Bamiloide(AB) para la EA, que pone de manifiesto que la producción y depósito de AB (que forma posteriormente placas neuríticas de AB) es un acontecimiento temprano y necesario en la patogenia de la EA, sugiere que los tratamientos que ralentizan la síntesis o depósito de AB, o que incrementan su aclaramiento,
podrían ralentizar la progresión de esta enfermedad.
El estudio H8A-MC-LZAX (LZAX) es un estudio en fase III, controlado con placebo, en
pacientes con EA leve. Este estudio LZAX está diseñado para recopilar datos sobre la seguridad
y eficacia a largo plazo de solanezumab, incluyendo criterios de valoración cognitivos, así como
funcionales, de calidad de vida, utilización de recursos y mediciones de biomarcadores.

Estudio de fase III, multicentrico, aleatorizado, con observador ciego (salvo en los grupos de vacuna antigripal trivalente (TIV), que serán abiertos), controlado con placebo, realizado en niños sanos de 6 a 35 meses de edad.

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2014-2016

Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de glicopirronio (50 microgramos 1 v/d) o de la combinación de dosis fijas de maleato de indacaterol y bromuro de glicopirronio (110/50 microgramos 1 v/d) en los síntomas y el estado de salud de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada que cambien de cualquier régimen de tratamiento estándar para la EPOC

  • PI: IP no primaria - -
  • Duration: 2014-2018

Board of Trustees

Collaborators

Accreditations