Emilio Ortega Martínez de Victoria

Objetivo: Los resultados observados en ensayos clínicos aleatorios controlados tienen unos criterios de inclusión y exclusión estrictos, que limitan su validez externa y no tienen por qué reproducirse en la misma medida en la práctica clínica real. Actualmente faltan estudios realizados en el ámbito de atención primaria y la práctica clínica real a nivel epidemiológico sobre el riesgo trombótico en los sujetos con DM y FA, en los que además se pueda tener en cuenta el tipo de tratamiento antidiabético y también se incluyan pacientes con diabetes tipo 1.
Metodología: Estudio observacional de cohortes retrospectivo, longitudinal mediante el uso de la base de datos SIDIAP que contiene los datos de la historia clínica informatizada de sujetos atendidos en centros de atención primaria de ICS.
La población de referencia: Toda la población activa atendida en centros de atención primaria de ICS
Impacto clínico: El impacto clínico del Servicio tiene varias dimensiones: en primer lugar puede redefinir el criterio “diabetes” de las principales escalas de riesgo trombótico en fibrilación auricular que se utilizan a nivel mundial; en segundo lugar, aportará datos sobre la relación entre diabetes mellitus tipo 1 y fibrilación auricular, datos de los que actualmente se carece; ayudará a identificar tratamientos anti hiperglucemiantes con mayor o menor riesgo de complicaciones en fibrilación auricular.
Utilidad práctica de los resultados: La redefinición del parámetro “diabetes” de las principales escalas de riesgo trombótico en fibrilación auricular puede ser útil para reducir complicaciones relacionadas con el tratamiento anticoagulante.
Relevancia científica y socioeconómica: la relevancia científica recae en la mejor caracterización de la relación entre fibrilación auricular y diabetes mellitus. Desde la perspectiva socioeconómica, si se redefine la variable “diabetes” de las principales escalas de riesgo trombótico en fibrilación auricular podría reducirse el número de indicaciones de anticoagulación, y por tanto reducir el número de complicaciones hemorrágicas
Palabras clave: Diabetes, Fibrilación Auricular, SIDIAP, Tratamiento, Riesgo

Introducción: La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es una enfermedad crónica mundial y puede deteriorar gravemente la morbilidad y mortalidad de las personas que la padecen. La disfunción eréctil (DE) es una complicación de la diabetes. Aparece en edades más precoces, y con más frecuencia en los individuos con DM2 en comparación con la población general. Los resultados de diferentes estudios confirman que la DE puede ser un marcador de riesgo de enfermedad cardiovascular temprana.
Objetivo: Los objetivos del presente estudio son: determinar la prevalencia de DE y sus características clínicas entre los varones con y sin DM2; analizar los factores relacionados con la aparición de DE en los varones con DM2; determinar la incidencia anual de la DE en los individuos con DM2, y comparar la incidencia de complicaciones macrovasculares y microvasculares entre los varones que sufren DM2 con y sin DE.
Metodología: El Estudio epiDEDM2cat es un estudio de observacional retrospectivo de todos los varones de >18 años atendidos en atención primaria en los centros gestionados por CatSalut entre enero de 2010 y junio de 2022 con y sin diagnóstico de DM2, que tengan un mínimo de 12 meses de seguimiento en la base datos SIDIAP (Sistema de Información para el Desarrollo de la Investigación en Atención Primaria). Se excluirán todos los varones con cualquier otro tipo de diabetes que no sea DM2. La DM2 se va a definir como: tener un código diagnóstico CIE-10 de DM2 y/o haber retirado al menos un envase de la farmacia de cualquier antidiabético oral (excepto metformina) o insulina, y/o tener al menos una determinación de hemoglobina glicosilada = 6,5%. La DE se define como la presencia de códigos diagnósticos CIE-10 de DE y/o tener pautado tratamiento para la DE. Se van a recoger también variables sociodemográficas, antropométricas, problemas de salud, variables analíticas y prescripciones, así como también información de las altas hospitalarias a partir de los datos del CMBD-AH (Conjunto Mínimo Básico de Datos al Alta Hospitalaria) proporcionados por CatSalut.
La población de referencia: Todos los varones atendidos por el equipo de atención primaria en que se ha registrado el diagnóstico de inicio de una DM2 en el periodo comprendido entre 2010 y 2022. Según los datos disponibles de estudios previos, la población de estudio puede ser de aproximadamente 240.000 personas con DM2, estimando una incidencia anual aproximada de DM2 de 4 casos por 1.000 hab/año. Los controles sin DM serán sujetos sin ningún tipo de DM apareados por edad con una ratio 1/3.
Resultados esperados: mediante el presente estudio esperamos encontrar una prevalencia e incidencia de DE más elevada en los individuos con DM2 en comparación con los que no tienen DM2. También que los varones diagnosticados DE y DM2 presentarán más complicaciones micro y macrovasculares, y alteraciones endocrino-metabólicas que los individuos con DM2 sin DE.
Aplicabilidad: Se trata de un estudio poblacional que nos permitirá conocer la prevalencia de la DE en la población con DM2, así como identificar los distintos factores de riesgo asociados que contribuyen al deterioro de la función eréctil en pacientes diabéticos. También estudiaremos la capacidad pronóstica de la DE sobre la enfermedad CV lo cual añadiría un nuevo factor aplicable en la clínica para un diagnóstico temprano no solo de la DE, sino también de predicción de la enfermedad cardiovascular, y así llevar a cabo estrategias de prevención y educación para mejorar la atención y el abordaje integral de estos pacientes.

OBJETIVO PRINCIPAL: Analizar la relación entre la aparición de la retinopatía diabética (RD) o su empeoramiento y la mejoría del control glucémico medido a través de las determinaciones de la HbA1c realizadas en la práctica clínica habitual.
Como objetivo secundario se pretende analizar si esta relación se modifica en función del uso de distintas familias de fármacos antidiabéticos.
METODOLOGÍA: Diseño: Estudio de casos y controles anidados en una cohorte de pacientes con diabetes tipo 2 incluidos en la base de datos de registros clínicos (SIDIAP). Se identificarán pacientes diabéticos que, después de una primera retinografía, en visitas sucesivas, aparece un episodio de retinopatía diabética (RD), ya sea de novo o empeoramiento de la anterior (Casos). Para cada caso se identificaran un máximo de 4 controles (Controles) diabéticos con ausencia de RD o sin variación de su grado anterior, apareados por edad, sexo, tiempo de evolución de la diabetes y su grado de RD inicial.
VARIABLES: Se evaluarán indicadores relativos al cambio (reducción) de su HbA1c en un periodo previo a la visita de seguimiento (inferior a 12 meses). Reducción absoluta, ajustada y categorizada considerando como «»reducción rápida de la HbA1c»» si esta es superior al 1,5%; Además se evaluarán variables sociodemográficas, relativas a la prescripción de fármacos antidiabéticos y comorbilidades asociadas a la RD.
Análisis: Se examinará la asociación de la reducción de la HbA1c frente al riesgo de RD o empeoramiento mediante modelos de regresión logística condicional, uni y multivariable ajustados por potenciales confusores.
RESUTADOS ESPERADOS: El riesgo de aparición de una complicación como una RD o empeoramiento de ésta depende de la intensidad y rapidez de la reducción de la HbA1c y la coexistencia de otros factores de riesgo de base asociados a la diabetes.
APLICABILIDAD: Los resultados del estudio pueden dilucidar el papel de la caída de la HbA1c sobre el riesgo de RD y contribuir a modificar las recomendaciones de las guías de práctica clínica en el manejo de la hiperglucemia en las personas con diabetes y así evitar una posible yatrogenia
RELEVANCIA: La retinopatía diabética es una de las complicaciones más frecuentes de la diabetes, y que más empeoran la calidad de vida de las personas con DM, por tanto su prevención es muy importante.

Objetivo principal: Identificar los cambios en el grado de control y tratamiento de la DM2 en el periodo 2014-2018 en la población de Catalunya atendida en atención primaria. Identificar los cambios en la prevalencia de enfermedad macrovascular (Cardiopatia isquémica, AVC y Arteriopatia periférica) y complicaciones microvasculares de la DM2 (retinopatia y nefropatia).

Diseño y Ámbito del estudio: Estudio observacional retrospectivo analizando los datos de varios cortes transversales de la población de pacientes con DM2 atendidos en atención primaria en Catalunya Sujetos del estudio: Pacientes con DM2 atendidos durante el año de cada una de las evaluaciones Instrumentación: Datos de todos los pacientes de la base de datos poblacional SIDIAP (población atendida por el Institut Català de la Salut) los años 2014-2018.

Determinaciones: Edad, sexo, tiempo de evolución de la DM2, HbA1c, Presión Arterial y Colesterol-LDL presencia de complicaciones macro y microvasculares y tratamientos para la hiperglucemia y otros factores de riesgo cardiovascular (antihipertensivos, hipolipemiante y antiagregantes/anticoagulantes).

Análisis estadístico: Descriptiva general de las variables incluidas en el estudio expresadas como intervalos de confianza del 95%. No se considerarán los datos ausentes y se considerarán como perdidos. De resultar de interés algún subgrupo en particular de pacientes, podrán realizarse subanálisis.

Resultados esperados: existen importantes cambios en el abordaje de la enfermedad diabética en los últimos años, que se traduce en el distinto grado de control de los factores de riesgo, la prevalencia de complicaciones y el tratamiento de la DM2.

Aplicabilidad: Los datos obtenidos de este estudio permitirán mejorar el conocimiento sobre el control de la enfermedad y sus complicaciones crónicas y permitirá identificar el tipo de pacientes que se pueden beneficiar de las intervenciones terapéuticas y por tanto en los que se debería priorizar los recursos Relevancia: Es necesario conocer la evolución de los indicadores de control metabólico, el tratamiento y la morbimortalidad en personas con DM2 en nuestro ámbito Limitaciones: las propias de los estudios observacionales retrospectivos

Antecedentes: La diabetes la obesidad y otras enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas (ECRM) contribuyen de forma independiente a un peor pronóstico de la COVID19. La pandemia de COVID19 ha tenido repercusiones sobre el control metabólico de la diabetes
Objetivos: Estimar el riesgo de complicaciones por COVID19 según presencia de diabetes, obesidad, enfermedades cardiovasculares, renales metabólicas (ECRM) y grado de control glucémico. Analizar el papel de la pandemia COVID19 sobre la evolución del control metabólico en pacientes con diabetes.
Metodología: Uso de la base de datos SIDIAP-PADRIS del CatSalut. Estudio retrospectivo observacional en personas con infección confirmada de SARS-CoV-2. Extracción de datos desde 01/01/ 2019 a 31/12/2021.
Determinaciones sociodemográficas, clínicas (incluidos diagnósticos hospitalarios), vacunal, analítica y tratamiento farmacológico
Análisis comparativo del control metabólico de la DM antes y durante la pandemia de COVID19. Cálculo de la mortalidad atribuible a COVID19 y complicaciones. Técnicas de Inteligencia Artificial basadas en modelos de Machine Learning no supervisados para identificar patrones en datos masivos y poder crear algoritmos predictivos sobre la evolución la COVID19 y el control metabólico de la DM.
Resultados esperados y aplicabilidad: Rediseñar las estrategias de lucha contra el virus con campañas selectivas de prevención/vacunación, detección, manejo y tratamiento. Y por otro lado identificar las causas de las modificaciones del control metabólico de la diabetes

ANTECEDENTES: En esta nueva pandemia por la infección por SARS-CoV-2, datos preliminares indican que la obesidad y la diabetes contribuyen de forma independiente y proporcional a una mayor incidencia de complicaciones, y a un peor pronóstico de la COVID19. A partir de los escasos datos disponibles, así como de la información de pandemias víricas previas, muy probablemente la diabetes tendría un impacto similar en la acción del COVID-19.
Hipótesis: Las personas con obesidad, diabetes mellitus, o ambas presentarán un mayor riesgo de complicaciones, hospitalización y mortalidad por COVID19 que las personas sin estas enfermedades endocrino-metabólicas. Este mayor riesgo viene determinado por la propia obesidad, su grado y comorbilidades, y por la propia DM, su grado de control y las complicaciones tardías.
OBJETIVOS:
Principal: Estimar el riesgo de complicaciones (mortales y no mortales) por COVID19 en función de la presencia o ausencia de: 1) obesidad y grado de esta, y, 2) diabetes y grado de control glucémico (HbA1c).
Secundarios: 1) Explorar el papel del COVID-19 sobre la evolución del control metabólico en pacientes con diabetes 2) Analizar la relación de diferentes comorbilidades asociadas a diabetes y obesidad sobre las complicaciones relacionadas al COVID-19. 3) Analizar la relación de la medicación habitual para el tratamiento de ambas patologías crónicas, o de sus comorbilidades asociadas, sobre las complicaciones derivadas del COVID-19. 4) Conocer la prevalencia de obesidad y/o diabetes en personas con diagnóstico de COVID-19.
METODOLOGÍA: Se identificarán las personas con una infección confirmada de SARS-CoV-2 durante los periodos de inclusión, y se seguirán hasta la muerte por cualquier motivo o hasta fin de seguimiento.
Determinaciones: La información clínica (incluidos diagnósticos hospitalarios en caso de hospitalización), analítica y de tratamiento farmacológico se obtendrá de las bases de datos PADRIS y SIDIAP.
ANÁLISIS ESTADÍSTICO: El análisis principal consistirá en calcular la incidencia de mortalidad atribuible a COVID19 y complicaciones por cada grupo, utilizando personas-tiempo a riesgo como denominador.
RESULTADOS ESPERADOS: Esperamos una mayor prevalencia de complicaciones crónicas y un mayor riesgo de complicaciones y mortalidad por COVID entre pacientes con obesidad y / o diabetes, particularmente aquellos con un mayor grado de obesidad y comorbilidades asociadas, o peor control metabólico (HbA1c).
APLICABILIDAD Y RELEVANCIA:
Este estudio nos permitiría identificar en condiciones de práctica clínica real las personas con más riesgo de contraer la enfermedad y con peor pronóstico, nos puede permitir rediseñar las estrategias de lucha contra el virus con campañas selectivas de detección, manejo y tratamiento farmacológico precoz de la enfermedad en sujetos con mayor susceptibilidad.
PALABRAS CLAVE: COVID19, diabetes mellitus, control glucémico, obesidad, pronostico, SARS-CoV-2

Objetivo principal: Conocer la prevalencia de hipertrigliceridemia grave (primaria-HTG-P o secundaria-HTGS) y evaluar su relación con la incidencia de pancreatitis y eventos cardiovasculares.
Metodología: El proyecto comprende 2 estudios con metodología y objetivos específicos. Primero, estudio transversal para determinar la prevalencia de hipertrigliceridemia grave y su estabilidad en el tiempo (se realizarán 4 cortes en 10 años), así como las diferentes subtipos lipídicos de mayor interés (HTG-P e HTG-S), en la población usuaria del sistema público de Atención Primaria de Salud (APS) en Cataluña. Segundo, estudio de cohortes con 2 grupos de sujetos, uno con HTG grave conocida (HTG-P o HTG-S) y otro grupo control con concentraciones normales de triglicéridos, con el objetivo de determinar en ambos grupos la incidencia de pancreatitis y/o de eventos cardiovasculares durante el periodo de seguimiento máximo de 10 años. Criterios de inclusión: Población incluida en una base de datos de registros clínicos de atención primaria del sistema público de salud de Cataluña con determinaciones de triglicéridos. Reclutamiento y
seguimiento: El estudio de cohortes incluirá sujetos identificados durante el periodo 2010-2013 y se seguirán hasta el finales del 2019 o su muerte. Variables de estudio: sociodemográficas, comorbilidades, laboratorio, exploración física y medicación concomitante. Variables de resultados principales: episodios de pancreatitis y eventos cardiovasculares.
Resultados esperados:
Se espera encontrar una baja prevalencia (inferior al 1%) de formas de hipertrigliceridemia grave (asociada o no a pancreatitis aguda) de causa primaria, y conocer la prevalencia y distribución de otras formas de HTG grave de causa secundaria. Además se espera constatar que los sujetos con HTG grave tengan un mayor riesgo de sufrir episodios de pancreatitis y eventos cardiovasculares, así como ponderar el riesgo asociado a tal situación en relación a sujetos sin HTG.
Aplicabilidad:
Conocer la prevalencia de estos trastornos primarios ayudará a definir la enfermedad en nuestro entorno, evaluar su impacto en la incidencia de pancreatitis o eventos cardiovasculares, y promover si es preciso acciones preventivas específicas.
Relevancia:
En el momento de la propuesta de este estudio no tenemos datos sobre la prevalencia de HTG-P o HTG-S en nuestra población. Estos trastornos graves de las concentraciones de TG se asocian a riesgo de pancreatitis y riesgo de enfermedad cardiovascular, y la población que las padece es tributaria de un seguimiento y tratamiento preventivo acorde al mismo.

Antecedentes:
En esta nueva pandemia por la infección por SARS-CoV-2, datos preliminares indican que la obesidad y la diabetes contribuyen de forma independiente y proporcional a una mayor incidencia de complicaciones, y a un peor pronóstico de la COVID19. A partir de los escasos datos disponibles, así como de la información de pandemias víricas previas, muy probablemente la diabetes tendría un impacto similar en la acción del COVID-19.

Objetivos:

Principal:
evaluar el riesgo de complicaciones intrahospitalarias, ingreso en UCI y ventilación mecánica, y mortalidad por COVID19 en función de la presencia de: 1) obesidad; 2) diabetes mellitus.

Secundarios.
Son objetivos secundarios de este estudio hospitalario: 1) evaluar la gravedad de la respuesta sistémica en pacientes hospitalizados por COVID19 en función de la presencia de obesidad y diabetes mellitus; y, 2) evaluar la complejidad del tratamiento propuesto en función de la presencia de obesidad y diabetes mellitus.

Además, del impacto de la presencia de obesidad y diabetes en los objetivos primarios y secundarios indicados, proponemos como objetivos secundarios del estudio.

Metodología:
Se identificarán las personas con una infección confirmada de SARS-CoV-2 durante los meses de febrero a mayo de 2020, y se seguirán hasta la finalización del episodio de hospitalización.

Determinaciones:
La información clínica (incluidos diagnósticos hospitalarios en caso de hospitalización), analítica y de tratamiento farmacológico se obtendrá de las bases de datos HM Hospitales.

Análisis estadístico:
El análisis principal consistirá en calcular la incidencia de mortalidad atribuible a COVID19 y complicaciones por cada grupo, utilizando personas-tiempo a riesgo como denominador.

Resultados esperados:
Esperamos una mayor prevalencia de complicaciones crónicas y un mayor riesgo de complicaciones y mortalidad por COVID entre pacientes con obesidad y / o diabetes, particularmente aquellos con un mayor grado de obesidad y comorbilidades asociadas, o peor control metabólico (HbA1c).

OBJETIVO: Conocer el perfil de riesgo de la población adulta de Cataluña con anterioridad al primer evento cardiovascular (ECV) cuando este ocurre a edad prematura (55 años en hombres o 65 en mujeres).
METODOLOGIA: Diseño de casos y controles donde se incluirán todos los adultos (35-74 años) que sufrieron su primer ECV (Casos: grupo ECV) durante el periodo 2010-2016 y un grupo de controles (grupo CONTROL) apareados por edad y sexo, todos ellos sin antecedentes de eventos cardiovasculares. Se evaluarán las características clínicas más cercanas al evento (1-3 años antes) en el grupo ECV, o más próximas (1-3 años) a la finalización del seguimiento en el grupo CONTROL.
Se estimará el perfil de riesgo cardiovascular clásico (REGICOR), que es la herramienta de cálculo establecida por el Institut Català de la Salut (ICS), mediante la información que contiene la base de datos SIDIAP (historia clínica informatizada eCAP de los Centros Atención Primaria del ICS). Se evaluarán también factores de riesgo no clásicos o emergentes. Los eventos se identificaran mediante los diagnósticos registrados en el eCAP, la base de datos CMBD hospitalaria y el registro de mortalidad. Se usará entre otras estadística descriptiva y regresión logística. Se compararán hombres y mujeres por separado.
RESULTADOS ESPERADOS: La mayoría de personas con un primer ECV prematuro no pertenecerán a categorías de riesgo alto/muy alto. Conoceremos, en este segmento poblacional prioritario, incidencia y edad del primer ECV, y prevalencia de factores de riesgo clásico y no clásicos, así como su grado de control. Esta realidad local y actual será útil (traslación e individualización) para mejorar la prevención CV en población joven catalana.
PALABRAS CLAVE: Diabetes, Enfermedad cardiovascular, Prevención, Prematura, REGICOR

Objetivo: Conocer el perfil de riesgo de la población adulta de Catalunya con anterioridad al primer evento cardiovascular (ECV) cuando este ocurre a edad prematura (55 años en hombres o 65 en mujeres).

Metodología: Se incluirán adultos (35-74 años) que sufrieron su primer evento (grupo EVENTO) cardiovascular entre 2010 y 2016 y controles (grupo CONTROL) de la misma edad y sexo sin eventos cardiovasculares previos (ni incidentes). El grupo EVENTO se caracterizará antes del primer evento ECV utilizando la información disponible más próxima (1-5 años) al evento, y el grupo CONTROL con la información del último año de seguimiento disponible. La información clínica y los eventos (mortalidad CV incluida) se obtendrán de la base de datos SIDIAP (historia clínica informatizada en Centros Atención Primaria del ICS) y del CMBD hospitalario.
Además de con el grupo CONTROL, se comparará detalladamente el perfil de riesgo (clásico y no clásico/emergente) de este grupo EVENTO con otros grupos EVENTO de edad superior en los que el Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud recomiendan (hasta los 75 años) la evaluación del riesgo cardiovascular (estrategia REGICOR). Se utilizará estadística descriptiva y regresión logística y analizarán por separado hombres y mujeres

Resultados esperados: No se identificará como de riesgo alto/muy alto a la mayoría de personas con un primer ECV prematuro. Conoceremos, en este segmento poblacional prioritario, incidencia y edad del primer ECV, y prevalencia de factores de riesgo clásico y no clásicos. Esta realidad local y actual será útil (traslación e individualización) para mejorar la prevención CV en población joven catalana

L’estudi Di@bet.es va permetre conèixer per primera vegada la prevalença de la diabetis a Espanya. El di@bet.es II vol establir també per primera vegada la incidència de la malaltia.

Objectius principals:
1.- Conèixer la taxa d’incidència de la malaltia diabètica i els seus factors de risc en la població general catalana.
2.- Mantenir una cohort d?estudi activa a Catalunya.

Metodologia del projecte:
Es dissenya un estudi de cohorts prospectiu amb base poblacional (seguiment de la població de l’estudi di@bet.es 2008-2010). Segon tall transversal al 2017-2018 de la mateixa població. Es disposa de tota la informació generada en el període 2008-2010 en l’estudi de prevalença. Seguiment mitjà de 8 anys. A Catalunya el tamany mostral va ser de 914 persones repartida en 16 centres de salut.

Resultats esperats:
La prevalença de diabetis al Di@bet.es era de 13,8%, dels quals un 40% desconeixien patir la malaltia. Al voltant del 30% de la població presentava alguna alteració del metabolisme hidrocarbonat.
El seguiment continuat de la població inclosa en el primer estudi permetrà obtenir un conjunt de variables clíniques, antropomètriques i de mostres biològiques que, a més de determinar la incidència de la diabetis a Catalunya, ens permetrà disposar de una cohort ben estructurada a nivell epidemiològic per realitzar futurs estudis periòdics, utilitzant diverses tècniques òmiques i anàlisis de big-data amb l?objectiu d?identificar les persones susceptibles de desenvolupar diabetis molt abans de l’aparició d’hiperglucèmia en plasma. És essencial disposar de dades pròpies de la població catalana en una malaltia que suposa un important cost social.

Objetivo: Conocer el perfil de riesgo de la población adulta de Cataluña con anterioridad al primer evento cardiovascular (ECV) cuando este ocurre a edad prematura (55 años en hombres o 65 en mujeres).

Metodología: Diseño de casos y controles donde se incluirán todos los adultos (35-74 años) que sufrieron su primer ECV (Casos: grupo ECV) durante el periodo 2010-2016 y un grupo de controles (grupo CONTROL) apareados por edad y sexo, todos ellos sin antecedentes de eventos cardiovasculares. Se evaluarán las características clínicas más cercanas al evento (1-3 años antes) en el grupo ECV, o más próximas (1-3 años) a la finalización del seguimiento en el grupo CONTROL.
Se estimará el perfil de riesgo cardiovascular clásico (REGICOR), que es la herramienta de cálculo establecida por el Institut Català de la Salut (ICS), mediante la información que contiene la base de datos SIDIAP (historia clínica informatizada eCAP de los Centros Atención Primaria del ICS). Se evaluarán también factores de riesgo no clásicos o emergentes. Los eventos se identificaran mediante los diagnósticos registrados en el eCAP, la base de datos CMBD hospitalaria y el registro de mortalidad. Se usará entre otras estadística descriptiva y regresión logística. Se compararán hombres y mujeres por separado.

Resultados esperados: La mayoría de personas con un primer ECV prematuro no pertenecerán a categorías de riesgo alto/muy alto. Conoceremos, en este segmento poblacional prioritario, incidencia y edad del primer ECV, y prevalencia de factores de riesgo clásico y no clásicos, así como su grado de control. Esta realidad local y actual será útil (traslación e individualización) para mejorar la prevención CV en población joven catalana.

Palabras clave: Diabetes, Enfermedad cardiovascular, Prevención, Prematura, REGICOR