Rosa Morros: "Lo que más me satisface es seguir aprendiendo"

La médica especialista en Farmacología Clínica y Doctora en Farmacología llegó al IDIAPJGol en 2009 y es la responsable de la Unidad de Estudios del Medicamento (UEM). En su apretada agenda también hay lugar para realizar las funciones de presidenta del Comité Ético de Investigación Clínica.

• Rosa, ¿puedes resumirnos tu trayectoria profesional?

 

Pues bien, de hecho, yo venía de Atención Primaria, de la parte asistencial de farmacia, del Àrea Metropolitana Nord. Y lo que hacía era asesorar a los profesionales de la medicina en temas de medicamentos, hasta que entré más plenamente en el IDIAPJGol con la oportunidad de coordinar la red de ensayos clínicos, desde 2009.

• ¿Cuál es la función de la UEM?
Bien, tiene una parte que es desarrollar todo lo que son estudios con medicamentos, especialmente ensayos clínicos. Les asesoramos y les ayudamos a desarrollar dentro de la red SCReN del Instituto Carlos III, y también realizamos otras funciones relacionadas con los medicamentos, no tan enfocadas a una determinada enfermedad, sino en el uso de los medicamentos en condiciones especiales, temas de adherencia, farmacovigilancia... Aunque podemos hacer otras cosas con, por ejemplo, productos sanitarios, el quid de la cuestión es el medicamento.

• ¿Cómo ha evolucionado o ha cambiado tu labor en la UEM desde que empezaste?
Ha cambiado en el sentido de que se ha ampliado, pero de hecho, la tarea inicial la sigo manteniendo, que es ésta de los ensayos clínicos, desde que se gestan y pensamos cómo pueden ser, hasta el informe final. Aquí seguimos con una elevada involucración, pero sí hemos ampliado la otra parte de otros estudios y estudios propios y asesorar también en temas de medicamentos porque, de hecho, nuestra experiencia es en medicamentos.

• ¿Qué crees que está aportando tu conocimiento y experiencia al Institut?
Creo que sí que aporto conocimiento, porque es un tema bastante desconocido en la atención primaria, sobre todo los aspectos legales y obligatorios que conllevan estos estudios con medicamentos. El tema del medicamento es de lo que está más legislado a nivel europeo. Estamos en una legislación europea que debe cumplirse y eso es a lo que nosotros contribuimos también, a que se conozca y a ayudar a quienes quieran desarrollar estudios, asesorándolos y mirando si se pueden hacer o cómo podríamos hacerlo para que fuera más fácil. Y esto lo abarca todo, desde la preparación de la medicación a todos los requisitos legales, de informes, de seguimiento y de control que se realiza en estos estudios. De hecho, por eso se creó la red SCReN del Instituto Carlos III, donde todo son centros hospitalarios y nosotros somos la única unidad que es únicamente de atención primaria.

• ¿Qué te proporciona mayor satisfacción en tu trabajo en la UEM?
Aprender con lo nuevo, con mis proyectos; me gusta hacer cosas diferentes y nuevas siempre, y que mi gente también lo pueda disfrutar, porque es la forma de aprender y de pasarlo mejor. Por tanto, el reto es formarla. Pero tengo poco tiempo para dedicarme, aquí está el problema. El día a día se te come y no puedes dedicarte ni a mejorar proyectos, ni a construirlos, ni a ayudar a la gente a que pueda mejorar.

• ¿Y cuál es tu función en el Comité Ético?
Evaluamos todos los proyectos que se realizan en la Atención primaria y esto es una visión de la investigación brutal, pero es un trabajo también considerable, porque cada vez más se está cargando el comité ético de aspectos legales (el tema de protección de datos, más responsabilidades con los estudios en medicamento que la Agencia les ha cedido a los comités, proyectos que debes hacer de referencia de todos los centros, no únicamente el tuyo..) Quiero decir que cada vez hay una parte más de responsabilidad y los proyectos son cada vez más complejos. Pero sí da una vertiente de toda la atención primaria y otros centros tutelados. Aquí también tutelamos al Departamento de Salud y, sobre todo desde el COVID, hemos podido evaluar más proyectos desde la vertiente más institucional.

• Te vuelvo a preguntar lo mismo, pero en referencia al Comité Ético. ¿Cuál es tu aportación?
Tengo un conocimiento bastante amplio de otras actividades; de hecho, siempre he estado en la universidad, también he estado muy vinculada a la Agencia Española del Medicamento, porque estoy en el Comité de Evaluación de Medicamentos, y creo que todo ese conocimiento que tengo externo es el que aporto yo al IDIAPJGol. Desde Atención Primaria sería mucho más difícil estar al día en todos estos temas.