Se buscan personas voluntarias afectadas de COVID persistente para el proyecto E-SPERANZA
El proyecto E-SPERANZA, impulsado por la Unitat de Suport a la Recerca Metropolitana Sud junto con la Unitat d’Estudis del Medicament l’IDIAP Jordi Gol, necesita reclutar a más participantes que continúen con problemas respiratorios más de un mes después de haberse infectado con la Covid-19 y, como requisito para participar en el estudio, deben haberse contagiado a lo largo del último año. Encontrar a estas personas es clave para poder alcanzar los objetivos del proyecto.
El estudio se inició en septiembre de 2021 para investigar sobre las causas de este coronavirus y encontrar el medicamento que pueda aliviar sus efectos. Se estima que hasta un 10% de los pacientes son persistentes. Los síntomas pueden estar presentes durante más de seis meses y, actualmente, no existe tratamiento alguno. La disnea, o dificultad respiratoria, es una de las manifestaciones más frecuentes e invalidantes de la COVID-19 persistente.
Así pues, el E-SPERANZA consta de dos partes. La primera es el ensayo clínico doble-ciego aleatorizado, un método en el que ni médico ni paciente saben si se está tomando el medicamento o el placebo. De esta forma, se evalúa la eficacia del fármaco Montelukast en la sintomatología leve de pacientes con COVID-19 persistente. El estudio está en fase de reclutamiento de personas con enfermedad con más de 4 semanas de evolución y dificultad respiratoria leve o moderada.
Montelukast es un medicamento que ya se comercializa para el asma. Este ensayo clínico desea comprobar si el fármaco es beneficioso en la reducción de la inflamación que produce la infección por SARS-CoV-2. El objetivo es demostrar que, frente al placebo, este tratamiento es eficaz en la mejora de la calidad de vida asociada a los síntomas respiratorios en pacientes con COVID-19 persistente.
La segunda parte del estudio tiene como objetivo conocer más profundamente las características clínicas y biológicas de las personas con COVID-19 persistente. Para ello, se analizarán muestras de sangre y heces de un subgrupo de personas que participan en el ensayo clínico y así se determinará el efecto de la enfermedad sobre el sistema inmunológico, la flora intestinal y cómo se relaciona con la gravedad de COVID-19 persistente. Esta parte se realiza en colaboración con los Servicios de Neumología, Microbiología e Inmunología del Hospital Universitari de Bellvitge y el Servicio de Neumología del Hospital de Viladecans.
Las personas interesadas pueden contactar con la Unidad de Apoyo a la Investigación Metropolitana Sur hasta el 15 de junio en el teléfono 938 575 545.
Les persones interessades poden contactar amb la Unitat de Suport a la Recerca Metropolitana Sud fins el 15 de juny al telèfon 938 575 545.
