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Su principal objetivo es realizar una búsqueda de excelencia en el uso de medicamentos en el ámbito de la Atención Primaria.
La unidad tiene experiencia en llevar a cabo estudios con metodologías diversas. Las principales líneas de investigación se interrelacionan entre sí y forman parte de dos grandes ámbitos:
Estudios farmacoepidemiológicos y de farmacovigilancia con grandes bases de datos enfocados al estudio de la efectividad y seguridad de los medicamentos en condiciones reales de uso y en poblaciones poco estudiadas, como niños, pacientes polimedicados, embarazo, lactancia y personas mayores.
Estudios prospectivos con inclusión de pacientes, fundamentalmente ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios que den respuesta a las necesidades propias de la Atención Primaria, con un diseño pragmático que emule la propia práctica clínica y, al mismo tiempo, genere nueva evidencia científica, facilitando la transferencia del conocimiento a la atención sanitaria.






Licenciada en Farmacia por la Universitat de València (1999-2004), especialista vía FIR en Farmacia Hospitalaria (Parc de Salut Mar de Barcelona, 2008-2012) y doctora en Farmacología por la Universitat Autònoma de Barcelona (Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología, 2016) con la tesis «Effectiveness and safety of thromboembolic prevention in patients with non-valvular atrial fibrillation», recibiendo en 2019 el Premio Extraordinario de Doctorado para el curso 2015-16. Desde 2012 trabaja como investigadora en Farmacoepidemiología en la Unidad de Estudios del Medicamento del IDIAPJGol, grupo de investigación acreditado por el AGAUR en 2023, donde principalmente lleva a cabo estudios de investigación sobre utilización de fármacos, efectividad y seguridad con la base de datos SIDIAP: ha participado como investigadora en proyectos con financiación pública y en proyectos en colaboración con otras bases de datos europeas promovidos por la industria farmacéutica solicitados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), algunos de ellos englobados dentro de los planes de gestión de riesgo de diferentes medicamentos comercializados en Europa. Desde 2017 también lleva a cabo proyectos de Farmacoepidemiología para dar soporte al Programa de Armonización Farmacoterapéutica del CatSalut desde la Oficina Técnica de Farmacoepidemiología, y desde 2022 proyectos de Farmacovigilancia para dar soporte al Centro de Farmacovigilancia de Cataluña. Desde 2019 lidera la participación del IDIAPJGol en SIGMA Consortium, red de profesionales europeos expertos en Farmacoepidemiología, encargada de proporcionar evidencia científica en uso, efectividad y seguridad de medicamentos, vacunas y dispositivos sanitarios, por ejemplo a través de la plataforma VAC4EU (VAccine monitoring Collaboration for Europe), para la farmacovigilancia de las vacunas autorizadas para la COVID-19. Desde 2021 forma parte de la red RICAPPS (Red de Investigación en Cronicidad, Atención Primaria y Prevención y Promoción de la Salud), junto con diversos investigadores del IDIAPJGol y profesionales de la Atención Primaria del Institut Català de la Salut. Tiene diversas publicaciones en revistas científicas indexadas sobre la utilización de fármacos en diferentes condiciones con datos de la historia clínica electrónica de Atención Primaria de Cataluña procedentes de la base de datos SIDIAP. Actualmente es investigadora en la categoría R3a (investigadora doctora con experiencia reconocida y de alto impacto) de la European Framework for Research Careers, es IP de un proyecto con financiación competitiva y en uno financiado por el IMI. Co-dirige varias tesis doctorales. Colabora como docente en el Máster Universitario de Salud Digital de la Universitat Oberta de Catalunya desde 2020.

Gestor y monitor de ensayos clínicos en atención primaria. Encargado de la gestión de los ensayos clínicos con medicamentos promovidos por el IDIAP, desde la fase inicial de solicitud de autorización hasta la redacción de resultados e informe final. Entre estas tareas destacan la tramitación de la autorización inicial a través del portal CTIS (Clinical Trials Information System), el desarrollo de cuadernos de recogida de datos con REDCap y la gestión de las actividades de monitorización durante el período de reclutamiento y seguimiento de pacientes en el ensayo.

«PhD in Pharmacology (UAB) and MSc in Statistics (UPC) with extensive experience managing drug utilization studies in Catalonia. Published a novel algorithm and statistical software, smooth [https://cran.r-project.org/web/packages/smoothy/index.html], for modeling drug exposure from electronic health records (EHR). Specializes in advanced modeling, pattern mining in unstructured data, and standardizing EHR data mining to obtain meaningful insights for research advancement.»

Les meves tasques consisteixen en monitoritzar els assajos clínics per garantir que es desenvolupin d’acord amb els protocols establerts, la normativa vigent i les normes de bona pràctica clínica. També dono suport als centres participants en la gestió dels assaigs, durant tot el procés de l’estudi, des de l’inici fins al tancament, assegurant la qualitat de les dades i el correcte seguiment dels procediments establerts.



