Número de participants, majors de 18 anys, poden tenir amb dues determinacions de ferritina en 2 anys consecutius (entre 1/1/2006 i 31/12/2008).

Antecedentes: La Diabetes Mellitus (DM) es una enfermedad crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo. En más del 95% de los casos se trata de diabetes tipo 2. En los últimos años el control de la diabetes ha evolucionado con la implantación de los dispositivos de monitorización continua de glucosa (MCG). Estos dispositivos se implantan en la piel y permiten medir, de manera continua, los niveles de glucosa, así como observar la tendencia de la glucosa y la velocidad a la que sube o baja sin necesidad de realizar glicemias capilares. Existen estudios que demuestran su utilidad en el control glicémico de adultos con diabetes tipo 2 pero no existe evidencia relacionada con la calidad de vida en este tipo de pacientes cuando utilizan un dispositivo de MCG. Hipótesis: El uso de la monitorización continua de glucosa en personas con diabetes mellitus tipo 2 mejora su calidad de vida, disminuye la angustia frente la enfermedad, disminuye el miedo a las hipoglicemias, aumenta la detección de hipoglicemias, y mejora el control metabólico. Objetivos: Evaluar la calidad de vida, la angustia frente a la diabetes, el miedo a las hipoglicemias, la detección de las mismas, y el control metabólico de personas con diabetes mellitus tipo 2 antes y después de la utilización de sensores de monitorización continua de glucosa. Metodología: Estudio prospectivo cuasi experimental pre-post sin enmascaramiento. Se seguirá durante 12 meses a adultos con diabetes tipo 2 y que utilicen un dispositivo de MCG en el ámbito de la Atención Primaria (AP). Deberán rellenar 5 cuestionarios al inicio del estudio, y 4 cuestionarios a los 3, 6 y 12 meses. No se les realizará ninguna otra actividad que difiera de la práctica clínica habitual. Para el análisis de los resultados se realizará un análisis descriptivo de las variables principales del estudio y se analizará las diferencias de los datos antes y después de la intervención mediante las pruebas chi cuadrado para las variables cualitativas, y mediante la prueba T Student para las variables cuantitativas. Se aceptará una significancia estadística con un p valor < 0,05. Aplicabilidad y relevancia: Los resultados del estudio permitirán conocer si los dispositivos de MCG mejoran la calidad de vida y el control glicémico de las personas con diabetes tipo 2. Con estos resultados se podrá valorar si es beneficioso ampliar la financiación de los dispositivos de MCG a más población de la actual.

Antecedentes: La Diabetes Mellitus (DM) es una enfermedad crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo. En más del 95% de los casos se trata de diabetes tipo 2. En los últimos años el control de la diabetes ha evolucionado con la implantación de los dispositivos de monitorización continua de glucosa (MCG). Estos dispositivos se implantan en la piel y permiten medir, de manera continua, los niveles de glucosa, así como observar la tendencia de la glucosa y la velocidad a la que sube o baja sin necesidad de realizar glicemias capilares. Existen estudios que demuestran su utilidad en el control glicémico de adultos con diabetes tipo 2 pero no existe evidencia relacionada con la calidad de vida en este tipo de pacientes cuando utilizan un dispositivo de MCG. Hipótesis: El uso de la monitorización continua de glucosa en personas con diabetes mellitus tipo 2 mejora su calidad de vida, disminuye la angustia frente la enfermedad, disminuye el miedo a las hipoglicemias, aumenta la detección de hipoglicemias, y mejora el control metabólico. Objetivos: Evaluar la calidad de vida, la angustia frente a la diabetes, el miedo a las hipoglicemias, la detección de las mismas, y el control metabólico de personas con diabetes mellitus tipo 2 antes y después de la utilización de sensores de monitorización continua de glucosa. Metodología: Estudio prospectivo cuasi experimental pre-post sin enmascaramiento. Se seguirá durante 12 meses a adultos con diabetes tipo 2 y que utilicen un dispositivo de MCG en el ámbito de la Atención Primaria (AP). Deberán rellenar 5 cuestionarios al inicio del estudio, y 4 cuestionarios a los 3, 6 y 12 meses. No se les realizará ninguna otra actividad que difiera de la práctica clínica habitual. Para el análisis de los resultados se realizará un análisis descriptivo de las variables principales del estudio y se analizará las diferencias de los datos antes y después de la intervención mediante las pruebas chi cuadrado para las variables cualitativas, y mediante la prueba T Student para las variables cuantitativas. Se aceptará una significancia estadística con un p valor < 0,05. Aplicabilidad y relevancia: Los resultados del estudio permitirán conocer si los dispositivos de MCG mejoran la calidad de vida y el control glicémico de las personas con diabetes tipo 2. Con estos resultados se podrá valorar si es beneficioso ampliar la financiación de los dispositivos de MCG a más población de la actual.

Antecedentes: La Diabetes Mellitus (DM) es una enfermedad crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo. En más del 95% de los casos se trata de diabetes tipo 2. En los últimos años el control de la diabetes ha evolucionado con la implantación de los dispositivos de monitorización continua de glucosa (MCG). Estos dispositivos se implantan en la piel y permiten medir, de manera continua, los niveles de glucosa, así como observar la tendencia de la glucosa y la velocidad a la que sube o baja sin necesidad de realizar glicemias capilares. Existen estudios que demuestran su utilidad en el control glicémico de adultos con diabetes tipo 2 pero no existe evidencia relacionada con la calidad de vida en este tipo de pacientes cuando utilizan un dispositivo de MCG. Hipótesis: El uso de la monitorización continua de glucosa en personas con diabetes mellitus tipo 2 mejora su calidad de vida, disminuye la angustia frente la enfermedad, disminuye el miedo a las hipoglicemias, aumenta la detección de hipoglicemias, y mejora el control metabólico. Objetivos: Evaluar la calidad de vida, la angustia frente a la diabetes, el miedo a las hipoglicemias, la detección de las mismas, y el control metabólico de personas con diabetes mellitus tipo 2 antes y después de la utilización de sensores de monitorización continua de glucosa. Metodología: Estudio prospectivo cuasi experimental pre-post sin enmascaramiento. Se seguirá durante 12 meses a adultos con diabetes tipo 2 y que utilicen un dispositivo de MCG en el ámbito de la Atención Primaria (AP). Deberán rellenar 5 cuestionarios al inicio del estudio, y 4 cuestionarios a los 3, 6 y 12 meses. No se les realizará ninguna otra actividad que difiera de la práctica clínica habitual. Para el análisis de los resultados se realizará un análisis descriptivo de las variables principales del estudio y se analizará las diferencias de los datos antes y después de la intervención mediante las pruebas chi cuadrado para las variables cualitativas, y mediante la prueba T Student para las variables cuantitativas. Se aceptará una significancia estadística con un p valor < 0,05. Aplicabilidad y relevancia: Los resultados del estudio permitirán conocer si los dispositivos de MCG mejoran la calidad de vida y el control glicémico de las personas con diabetes tipo 2. Con estos resultados se podrá valorar si es beneficioso ampliar la financiación de los dispositivos de MCG a más población de la actual.

Antecedents: La seguretat dels pacients és una prioritat a les polítiques sanitàries arreu. Per millorar-la una bona estratègia rau en la mesura i monitoratge de la cultura de seguretat
Hipòtesis: 1) Completar la validació del Qüestionari MOSPSC al català permetrà disposar d’una eina per mesurar i monitorar la cultura de seguretat a l’àmbit de l’Atenció Primària a Catalunya
2) La cultura de seguretat percebuda pels professionals del nostre territori ha canviat els darrers 6 anys
Objectius: 1) Completar i fer difusió de la validació de la versió catalana del qüestionari MOSPSC
2) Analitzar possibles canvis en la percepció de la cultura de seguretat per professionals d’Atenció Primària del territori Camp de Tarragona els últims 6 anys
Metodologia: Estudi transversal de validesa i fiabilitat del qüestionari traduït. Estudi quasi-experimental de comparació de respostes entre 2011 (versió en castellà de qüestionari) i 2017 (versió validada en català del qüestionari).
Determinacions: El qüestionari consta de 61 ítems amb 5 ó 6 possibles respostes. Registrem sexe, edat, categoria professional, Centre de treball, temps o hores de treball
Anàlisi estadística: Anàlisi factorial, alfa de Cronbach, índex de discriminació per validació del qüestionari. Freqüència de les diferents opcions de resposta i proves de chi-quadrat per comparar proporcions segons any i altres covariables
Resultats esperats: Publicació de la validació del qüestionari al català. Possibles diferències significatives en les respostes actuals (versus les prèvies) que denotin una major cultura de seguretat
Aplicabilitat i Rellevància: El qüestionari validat permetrà monitorar cultura de seguretat (comparació de respostes al llarg del temps), comparar dades a nivell internacional i millorar seguretat dels pacients

Aquest projecte es desenvolupa en un territori format per 20 Equips d’Atenció Primària (EAP), i 76
consultoris, els quals donen servei a una població assignada de 338.769 usuaris.

L’any 2011, vam tenir la oportunitat de ser territori pilot en el projecte de les Unitats Funcionals de Seguretat dels Pacients(UFSP) del Departament de Salut(DS). El desenvolupament d’aquest projecte consistia en implantar diferents intervencions dirigides a promoure la cultura de SP, entre elles:

1- Avaluació de la situació basal en SP a partir de dues estratègies: mesurar la percepció dels professionals sobre la “”cultura de la SP”” amb l’enquesta Medical Office Survey on Patient Safety Culture (MOSPS) de la Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) i fomentar l’avaluació anual segons el model de SP(MSP) del DS;

2-Identificar el nucli/gestor de SP;

3-Pla formatiu SP

4- Fomentar l’aprenentatge a partir d’un sistema de notificació incidents en SP (TPSC_Cloud)

Aquest projecte es desenvolupa en un territori format per 20 Equips d’Atenció Primària (EAP), i 76
consultoris, els quals donen servei a una població assignada de 338.769 usuaris.

L’any 2011, vam tenir la oportunitat de ser territori pilot en el projecte de les Unitats Funcionals de Seguretat dels Pacients(UFSP) del Departament de Salut(DS). El desenvolupament d’aquest projecte consistia en implantar diferents intervencions dirigides a promoure la cultura de SP, entre elles:

1- Avaluació de la situació basal en SP a partir de dues estratègies: mesurar la percepció dels professionals sobre la “”cultura de la SP”” amb l’enquesta Medical Office Survey on Patient Safety Culture (MOSPS) de la Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) i fomentar l’avaluació anual segons el model de SP(MSP) del DS;

2-Identificar el nucli/gestor de SP;

3-Pla formatiu SP

4- Fomentar l’aprenentatge a partir d’un sistema de notificació incidents en SP (TPSC_Cloud)

El objetivo de este estudio es evaluar el impacto de la pandemia COVID-19 en la organización de la atención de todos los pacientes y el impacto en las diferentes dimensiones de la calidad de la atención en diferentes países europeos. Los datos se recogen mediante cuestionario en los centros de atención primaria.

El objetivo de este estudio es evaluar el impacto de la pandemia COVID-19 en la organización de la atención de todos los pacientes y el impacto en las diferentes dimensiones de la calidad de la atención en diferentes países europeos. Los datos se recogen mediante cuestionario en los centros de atención primaria.