Projectes

Knowledge and attitudes about clinical trials by general and family medicine practitioners and their patients-cross-sectional research

  • IP: Josep Vidal Alaball, Robert Panades Zafra, Mercedes De La Cruz Herrera, Anna Ruíz Comellas
  • Durada: 2019-2024
  • Finiançadors: DNOOM

Antecedents
Els assajos clínics són estudis científics realitzats a voluntaris sans o malalts. La majoria d’aquests estudis tenen una representació insuficient de dones i de persones grans. La motivació dels pacients per participar en recerca podria augmentar si l’equip de salut els hi dóna suport i assessorament per entendre millor la informació bàsica de l’estudi.

Hipòtesi
1. Els professionals de medicina de família amb més coneixement del concepte de medicina basada en l’evidència (MBE) tenen una visió més positiva de la investigació amb assajos clínics. En conseqüència, els seus pacients també tenen una visió més positiva d’aquesta recerca i, al mateix temps, un major grau de confiança en la “”medicina oficial””.
2. El coneixement de MBE i les actituds cap als assajos clínics dels professionals de medicina de família de la República de Croàcia són similars a la dels seus homòlegs dels països del sud europeu.

Objectius
Examinar i determinar el nivell de conscienciació i actituds envers la MBE en general i, concretament, sobre els assajos clínics entre els professionals de medicina de família i els seus pacients a Croàcia i alguns països del sud d’Europa.

Metodologia
Es tracta d’un estudi multicèntric, prospectiu, transversal, de cohorts, dut a terme en una mostra de 20 professionals de medicina de família de la Catalunya Central i 100 dels seus pacients.

Determinacions
La investigació utilitzarà qüestionaris per a professionals de medicina de família i qüestionaris per a pacients, prèviament validats mitjançant un estudi pilot fet a Croàcia.

Anàlisi estadística
Per a l’anàlisi de dades es realitzaran mètodes multivariants.

Resultats esperats
Conèixer millor quines són les actituds envers els assajos clínics dels professionals de medicina de família i dels seus pacients.

Aplicabilitat/Rellevància
Augmentant el coneixement sobre recerca per part de la població en general, es pot canviar positivament la percepció que en tenen, augmentant així la motivació i la voluntat de participar-hi.

Plataforma wearable para el diagnóstico temprano de complicaciones de COVID-19 en pacientes con enfermedades crónicas mediante el uso de Inteligencia Artificial

  • IP: Josep Vidal Alaball
  • Durada: 2020-2025
  • Finiançadors: Centro de Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI)

Antecedents
Els assajos clínics són estudis científics realitzats a voluntaris sans o malalts. La majoria d’aquests estudis tenen una representació insuficient de dones i de persones grans. La motivació dels pacients per participar en recerca podria augmentar si l’equip de salut els hi dóna suport i assessorament per entendre millor la informació bàsica de l’estudi.

Hipòtesi
1. Els professionals de medicina de família amb més coneixement del concepte de medicina basada en l’evidència (MBE) tenen una visió més positiva de la investigació amb assajos clínics. En conseqüència, els seus pacients també tenen una visió més positiva d’aquesta recerca i, al mateix temps, un major grau de confiança en la “”medicina oficial””.
2. El coneixement de MBE i les actituds cap als assajos clínics dels professionals de medicina de família de la República de Croàcia són similars a la dels seus homòlegs dels països del sud europeu.

Objectius
Examinar i determinar el nivell de conscienciació i actituds envers la MBE en general i, concretament, sobre els assajos clínics entre els professionals de medicina de família i els seus pacients a Croàcia i alguns països del sud d’Europa.

Metodologia
Es tracta d’un estudi multicèntric, prospectiu, transversal, de cohorts, dut a terme en una mostra de 20 professionals de medicina de família de la Catalunya Central i 100 dels seus pacients.

Determinacions
La investigació utilitzarà qüestionaris per a professionals de medicina de família i qüestionaris per a pacients, prèviament validats mitjançant un estudi pilot fet a Croàcia.

Anàlisi estadística
Per a l’anàlisi de dades es realitzaran mètodes multivariants.

Resultats esperats
Conèixer millor quines són les actituds envers els assajos clínics dels professionals de medicina de família i dels seus pacients.

Aplicabilitat/Rellevància
Augmentant el coneixement sobre recerca per part de la població en general, es pot canviar positivament la percepció que en tenen, augmentant així la motivació i la voluntat de participar-hi.

Big data, Analytics, Gestió i Estratègia en Salut i Social

  • IP: Josep Basora Gallisà, Queralt Miró Catalina, Josep Vidal Alaball
  • Durada: 2021-2024
  • Finiançadors: Ajuntament de Manresa

Estudio multicéntrico sobre el uso de realidad virtual en la reducción del dolor tras la administración de vacunas en niños de 3 a 6 años en centros de atención primaria de la Cataluña Central: ensayo clínico aleatorio.

  • IP: Queralt Miró Catalina, Josep Vidal Alaball, Mercedes De La Cruz Herrera
  • Durada: 2021-2024
  • Finiançadors: ICS - Institut Català de la Salut

Antecedentes:
El dolor y la ansiedad producidos por la vacunación y otros procedimientos médicos en la infancia pueden generar malestar tanto en el paciente como en sus padres. La realidad virtual (RV) es una tecnología capaz de entretener y evadir al usuario. Entre sus múltiples aplicaciones, encontramos la mejora del manejo del dolor y la reducción de la ansiedad en los pacientes que se someten a intervenciones médicas.

Hipótesis:
El uso de gafas de realidad virtual reduce el dolor provocado durante la administración de vacunas en niños y niñas de 3 a 6 años.

Objetivos:

Objetivo principal
Reducción del dolor tras la administración de dos vacunas.

Objetivos secundarios
a. Reducción de la ansiedad durante y posterior a la administración de dos vacunas.
b. Mejorar la satisfacción de los padres o tutores legales tras la administración de dos vacunas al menor.
c. Evaluación de la seguridad del uso de gafas de realidad virtual en niños durante la administración de vacunas.

Metodología:
Ensayo clínico aleatorio paralelo y controlado con dos grupos asignados. El grupo intervención utilizará unas gafas de realidad virtual durante la administración de dos vacunas, mientras que el grupo control recibirá los cuidados estándares habituales en el centro de atención primaria para dicho procedimiento.
La aleatorización se llevará a cabo a través del sistema informático “”RandomizedR””, herramienta de aleatorización del programa R Studio (19).
Se trata de un ensayo abierto o no ciego, tanto el sujeto como el investigador conocerán el grupo de tratamiento asignado. Debido a la naturaleza de la intervención de RV, es imposible cegar a los pacientes, cuidadores u observadores. No obstante, sí que se realizará una evaluación ciega por terceros.
La población de estudio se centra en niños y niñas de 3 a 6 años de edad, incluidos en el registro de pacientes y atendidos en el centro de atención primaria de la región de la Cataluña Central, que recibirán las siguientes vacunas durante la revisión del niño sano: triple vírica + varicela a los 3 años y hepatitis A + Difteria-Tétanos-Pertussis a los 6 años.

Artificial Intelligence-based Digital therapeutics solution for personalized recovery support of long covid pAtients AIDA – COVID-X

  • IP: Aïna Fuster Casanovas, Josep Vidal Alaball, Anna Ruíz Comellas, Glòria Saüch Valmaña, Anna Mª Ramírez Morros
  • Durada: 2021-2024
  • Finiançadors: Universidad Politécnica de Madrid (UPM), European Commission

Antecedentes:
El dolor y la ansiedad producidos por la vacunación y otros procedimientos médicos en la infancia pueden generar malestar tanto en el paciente como en sus padres. La realidad virtual (RV) es una tecnología capaz de entretener y evadir al usuario. Entre sus múltiples aplicaciones, encontramos la mejora del manejo del dolor y la reducción de la ansiedad en los pacientes que se someten a intervenciones médicas.

Hipótesis:
El uso de gafas de realidad virtual reduce el dolor provocado durante la administración de vacunas en niños y niñas de 3 a 6 años.

Objetivos:

Objetivo principal
Reducción del dolor tras la administración de dos vacunas.

Objetivos secundarios
a. Reducción de la ansiedad durante y posterior a la administración de dos vacunas.
b. Mejorar la satisfacción de los padres o tutores legales tras la administración de dos vacunas al menor.
c. Evaluación de la seguridad del uso de gafas de realidad virtual en niños durante la administración de vacunas.

Metodología:
Ensayo clínico aleatorio paralelo y controlado con dos grupos asignados. El grupo intervención utilizará unas gafas de realidad virtual durante la administración de dos vacunas, mientras que el grupo control recibirá los cuidados estándares habituales en el centro de atención primaria para dicho procedimiento.
La aleatorización se llevará a cabo a través del sistema informático “”RandomizedR””, herramienta de aleatorización del programa R Studio (19).
Se trata de un ensayo abierto o no ciego, tanto el sujeto como el investigador conocerán el grupo de tratamiento asignado. Debido a la naturaleza de la intervención de RV, es imposible cegar a los pacientes, cuidadores u observadores. No obstante, sí que se realizará una evaluación ciega por terceros.
La población de estudio se centra en niños y niñas de 3 a 6 años de edad, incluidos en el registro de pacientes y atendidos en el centro de atención primaria de la región de la Cataluña Central, que recibirán las siguientes vacunas durante la revisión del niño sano: triple vírica + varicela a los 3 años y hepatitis A + Difteria-Tétanos-Pertussis a los 6 años.

Validació i avaluació de l’impacte de la Intel·ligència Artificial per la lectura de radiografies de tòrax

  • IP: Queralt Miró Catalina, Aïna Fuster Casanovas, Josep Vidal Alaball
  • Durada: 2021-2024
  • Finiançadors: ICS - Institut Català de la Salut

Hipòtesis
Els models d’intel·ligència artificial basats en la lectura de radiografies de tòrax, com a suport a la interpretació del professional mèdic, permeten oferir una atenció més ràpida, amb un diagnòstic més acurat i una reducció dels costos de proves innecessàries.

Objectius
L’objectiu general de l’estudi és fer una validació amb dades prospectives d’un algoritme d’IA per la lectura de radiografies de tòrax com a eina de d’ajuda en el diagnòstic. Es vol validar l’algoritme per casos amb una única patologia i per casos amb múltiples patologies.

Metodologia
Es realitzarà un estudi prospectiu que consistirà en introduir les radiografies a l’algoritme d’IA per tal d’avaluar el rendiment dels algoritmes respecte els diagnòstics dels radiòlegs.

L’impacte indirecte de la pandèmia: determinants i conseqüències de l’accés als serveis públics d’atenció primària durant la pandèmia de COVID-19

  • IP: Anna Berenguera Ossó, Queralt Miró Catalina, Aïna Fuster Casanovas, Josep Vidal Alaball, Anna Ruíz Comellas, Maria Homs Riba, Anna Mª Ramírez Morros
  • Durada: 2022-2025
  • Finiançadors: Generalitat Catalunya, Universitat de Girona, Universitat Pompeu Fabra

Hipòtesis
Els models d’intel·ligència artificial basats en la lectura de radiografies de tòrax, com a suport a la interpretació del professional mèdic, permeten oferir una atenció més ràpida, amb un diagnòstic més acurat i una reducció dels costos de proves innecessàries.

Objectius
L’objectiu general de l’estudi és fer una validació amb dades prospectives d’un algoritme d’IA per la lectura de radiografies de tòrax com a eina de d’ajuda en el diagnòstic. Es vol validar l’algoritme per casos amb una única patologia i per casos amb múltiples patologies.

Metodologia
Es realitzarà un estudi prospectiu que consistirà en introduir les radiografies a l’algoritme d’IA per tal d’avaluar el rendiment dels algoritmes respecte els diagnòstics dels radiòlegs.

Impacte de la pandèmia de SARS-Cov2 a l’atenció a la Diabetis Mellitus tipus 2 als centres d’atenció primària de la Catalunya central

  • IP: Anna Berenguera Ossó, Queralt Miró Catalina, Aïna Fuster Casanovas, Josep Vidal Alaball, Anna Ruíz Comellas, Maria Homs Riba, Anna Mª Ramírez Morros
  • Durada: 2022-2025
  • Finiançadors: Col.legi Oficial de Metges de Barcelona

Introducció: La pandèmia causada pel SARS-Cov2 ha provocat un impacte en pacients amb malalties cròniques, especialment les que comporten un seguiment estricte com és el cas de la Diabetis Mellitus. L’esforç dels governs per controlar la propagació del virus va suposar un confinament estricte en què tant pacients com a centres de salut van veure afectat el control de diverses patologies.

Material i mètodes: Mitjançant les dades clíniques dels serveis d’Atenció Primària de la Regió Sanitària Catalunya Central, aquest estudi analitza el registre de visites i els codis diagnòstics utilitzats per comparar la variació de diagnòstics i visites relacionades amb DM entre els anys 2019 i 2020.

Resultats: L’any 2020 i en relació amb l’any 2019 es va produir una reducció en la detecció de nous casos de DM2 (39,06%; P=0.00) i en les visites realitzades a pacients amb DM2 (21,36% P= 0.00). Aquesta disminució es va produir en tots els grups, inclosos aquells en què són més freqüents els nous diagnòstics

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de la inmunoglobulina anti-COVID-19 (humana) 20% (IG-C19 20%) versus placebo en pacientes ambulatorios asintomáticos con síndrome respiratorio agudo grave por infección por Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

  • IP: Josep Vidal Alaball
  • Durada: 2021-2024
  • Finiançadors: GRIFOLS, S.A.

Introducció: La pandèmia causada pel SARS-Cov2 ha provocat un impacte en pacients amb malalties cròniques, especialment les que comporten un seguiment estricte com és el cas de la Diabetis Mellitus. L’esforç dels governs per controlar la propagació del virus va suposar un confinament estricte en què tant pacients com a centres de salut van veure afectat el control de diverses patologies.

Material i mètodes: Mitjançant les dades clíniques dels serveis d’Atenció Primària de la Regió Sanitària Catalunya Central, aquest estudi analitza el registre de visites i els codis diagnòstics utilitzats per comparar la variació de diagnòstics i visites relacionades amb DM entre els anys 2019 i 2020.

Resultats: L’any 2020 i en relació amb l’any 2019 es va produir una reducció en la detecció de nous casos de DM2 (39,06%; P=0.00) i en les visites realitzades a pacients amb DM2 (21,36% P= 0.00). Aquesta disminució es va produir en tots els grups, inclosos aquells en què són més freqüents els nous diagnòstics

La Telemedicina proactiva (TMP), una eina per facilitar l’accessibilitat a la sanitat universal i millorar la prevenció en salut de la població assignada a un equip d’atenció primària de salut.

  • IP: Queralt Miró Catalina, Aïna Fuster Casanovas, Josep Vidal Alaball, Robert Panades Zafra, Maria Homs Riba
  • Durada: 2022-2025
  • Finiançadors: ICS - Institut Català de la Salut

L’OMS, els estats Europeus i Catalunya preveuen en la seva agenda 2030 uns Objectius de Desenvolupament Sostenible (ODS) relacionats amb la salut, i on l’Atenció Primària de Salut (APS) desenvolupi un paper important, per aquest objectiu cal evolucionar cap a una Salut Universal Digital, en la qual la persona estigui al centre, on la prevenció i la promoció de la salut en siguin un pilar fonamental. La Telemedicina (TM) ja fa anys que està demostrant ésser una eina que pot ajudar en la prevenció i promoció de la salut sobretot quan les persones presenten una patologia així i com és una eina que facilita l’accessibilitat al sistema sanitari per aquelles persones que tenen dificultat per accedir-hi sigui per distància al centre de salut, o per altres causes. Cal avançar segons recomana l’OMS en el seu Projecte d’Estratègia Mundial i el seu Director General cap a una Salut Digital, en la qual la TM sigui una eina facilitadora d’aquesta transformació digital que proposen els Estats Membres de l’OMS; humilment pensem que aquest projecte pot donar-li un impuls cap a aquest objectiu.
D’entre les hipòtesi del treball que volem demostrar, és que la TM Proactiva (TMP) ha de facilitat l’accés a l’APS, ho ha de fer amb la mateixa eficàcia per la prevenció i promoció de la salut que s’assoleix per la via presencial d’accés a l’APS i que el seu ús és satisfactori.
Com objectius ens plantegem demostrat que la TMP és una eina vàlida per facilitar l’accés a l’APS de les persones que no accedeixen habitualment per la via presencial, demostrar que no hi ha diferències en la promoció i prevenció de salut usant la TMP com a canal de comunicació, respecte les que ho fan per via presencial, comparar la qualitat de vida relacionada amb la salut i la satisfacció que ofereix aquesta nova eina.
Per analitzar aquests objectius i donar resposta a les hipòtesi plantejades, ens proposem un assaig clínic controlat, en el qual compararem la visita presencial (VP) amb la visita mitjançant TMP, ho seguirem durant 6 i 12 mesos, a posteriori n’avaluarem la satisfacció, l’acceptabilitat de la TMP, i en farem una anàlisi prospectiva per avaluar-ne les taxes d’accessibilitat i freqüentació a l’APS als 24 mesos de finalitzar-la.
Es realitzarà una anàlisi estadística, mitjançant el programa R versió 4.0.3, per comparar durant els diferents moments de la intervenció, les diferents variables sobre prevenció, promoció de salut i qualitat de vida, en les dues branques d’estudi, que són el grup de control anomenat Grup de Visita Presencial (GVP) i el grup d’intervenció, anomenat Grup de Telemedicina Proactiva (GTMP). Es realitzarà un estudi descriptiu longitudinal per mesurar el grau de satisfacció i acceptabilitat de l’ús de la TM proactiva en els participants a l’assaig clínic, i finalment un estudi prospectiu per avaluar la taxes d’accessibilitat i freqüentació al sistema sanitari entre les persones que han participat a l’assaig clínic, als 24 mesos. En tots els casos es considerarà com estadísticament significatiu un valor p inferior a 0,05.
Els resultats esperats d’aquest estudi tindran implicacions importants en l’accessibilitat als Equips d’Atenció Primària (EAP) i en la millora de la salut de la comunicat de l’àmbit d’estudi, així mateix explorarà un ús de la TM que no ha estat prèviament utilitzat, la TMP, la qual ens permetrà noves vies per actuar sobre la morbiditat percebuda; això pot representar una nova visió de la TM.
Per tant, aquest estudi pot suposar un impacte positiu en l’accés als serveis de salut en l’era digital, la TMP ha de ser una eina més, a l’abast del professional i del gestor de serveis sanitaris, com una via per tendir cap a una accessibilitat global de l’APS.
La TM proactiva per tant, podrà ser una peça més dins del que representen els motors generadors de canvis, en l’evolució del model sanitari en l’era digital.
Així la TMP pretén ser una proposta per un futur programa de salut que obri les portes d’accés al sistema sanitari a aquelles persones que no ho fan habitualment, a part d’ésser una eina que proactivament cerqui aquelles persones que haurien d’haver fer un seguiment al seu centre de salut d’Atenció Primària i no ho han fet en el darrer any.

Patronat

Col·laboradors

Acreditacions