This is a multicenter, randomized, open-label with blind evaluation, non-inferiority study to evaluate the efficacy and safety of Impetine® (mupirocin 20 mg/g, gel) compared with Bactroban® (mupirocin 20 mg/g, ointment) for the treatment of impetigo in paediatric patients. Eligible participants will be randomly assigned, in a 1:1 ratio, to treatment either with Impetine® Gel or Bactroban® Ointment. The maximum study duration for each subject will be 15+2 days since first study drug application. Non-Inferiority (NI) of two times/day (BID) topical administration of Impetine® Gel (gel with mupirocin 20 mg/g) compared to three times/day (TID) topical administration of Bactroban® Ointment (ointment with mupirocin 20 mg/g) [i.e. non-inferiority with dose optimization] will be evaluated during the study.

Estudio observacional transversal multicéntrico con recogida de datos retrospectiva de individuos con DM2 y sobrepeso u obesidad. El objetivo primario del estudio es evaluar el nivel de concienciación entre los pacientes con diabetes mellitu tipo 2 y sobrepeso (IMC=27kg/m2) u obesidad (IMC=30kg/m2) respecto a la importancia del control del peso en el manejo de su enfermedad mediante un cuestionario ad-hoc. El estudio sólo incluye una visita: la visita de inclusión del paciente. Durante esta visita, al paciente, tras firmar el consentimiento informado, se le pedirá que complete dos cuestionarios ad-hoc sobre sus percepciones y concienciación sobre el control del peso y su papel en la DM2 y sobre el manejo del peso, con sus características sociodemográficas nivel educativo y situación laboral. El resto de los datos serán recogidos retrospectivamente por el investigador a través de las historias clínicas durante el periodo de recogida de datos. Evaluar el nivel de concienciación entre los pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 y sobrepeso u obesidad respecto a la importancia del control del peso en el
manejo de su enfermedad mediante un cuestionario ad-hoc.

La propuesta de intensificación de mi actividad investigadora permitirá avanzar en el desarrollo y la
implementación del proyecto ePro-Schools (https://era4health.eu/fp/detalleproject.php?conexion=10), un
estudio europeo centrado en la promoción de hábitos saludables entre adolescentes de entornos socialmente
desfavorecidos en la Cataluña Central (ERA4Health. GA N° 101095426 of the EU Horizon Europe
Research and Innovation Programme). Este proyecto aborda una laguna de conocimiento relevante en salud
pública y educación, ya que actualmente existe información limitada sobre la actividad física, el
comportamiento sedentario y los hábitos dietéticos de esta población, lo que dificulta la implementación de
políticas sanitarias y educativas adaptadas a sus necesidades.

A través del ePro-Schools, se está desarrollando una plataforma eHealth para promover hábitos saludables
en adolescentes, mediante un proceso de co-creación con jóvenes, docentes, directores de escuelas y
responsables políticos. Posteriormente, la plataforma será evaluada mediante un ensayo clínico aleatorizado
controlado con 1.000 adolescentes de seis centros educativos de entornos desfavorecidos. Este estudio
permitirá medir la efectividad y coste-efectividad de la intervención, así como su impacto en la actividad
física, el sedentarismo, la alimentación y la salud mental de los participantes.

La liberación parcial de mi carga asistencial y de gestión facilitará mi implicación en todas las fases del
estudio, incluyendo el diseño y validación de la plataforma, la supervisión de la implementación del ensayo
clínico y el análisis de los resultados. Además, me permitirá liderar la aplicación de metodologías de ciencia
de implementación para garantizar que la plataforma eHealth pueda ser escalada y transferida a otros
contextos con el apoyo de los responsables de políticas sanitarias y educativas.

Esta intensificación es clave para potenciar la transferencia de conocimiento en atención primaria, ya que
permitirá conectar la investigación en salud digital con la práctica clínica y la educación en salud.
Asimismo, la reducción de mi carga asistencial y de gestión permitirá la generación de evidencia científica
robusta sobre intervenciones digitales en salud pública, reforzando la capacidad del sistema de atención
primaria para abordar problemas de salud en poblaciones vulnerables a través de enfoques innovadores y
escalables.

Objetivo General: Analizar los sistemas de registro de datos de Atención Primaria actuales en España existente en relación a migración
entre los años 2016-2023, permitiendo identificar deficiencias en los sistemas de registro actuales mediante el análisis de la calidad y
precisión, comparando los resultados en salud mental y brechas con otras fuentes de información, para formular recomendaciones para
la mejora de los registros, desde una perspectiva participativa, de cara a fortalecer la investigación interseccional y promover la equidad
en salud.
Objetivos específicos:
1. Analizar la calidad y precisión del registro por lugar de nacimiento en las bases de datos de Atención Primaria de Salud en
España según completitud y consistencia interna entre los años 2016-2023.
2. Identificar y analizar las brechas en acceso al Sistema Nacional de Salud entre población migrante y autóctona en base al
número de visitas a la Atención Primaria, derivaciones y prescripción de fármacos según la población registrada por comunidad
autónoma entre los años 2016-2023.
3. Estimar la prevalencia del diagnóstico de problemas de salud mental (ansiedad y depresión) y su asociación con
características sociodemográficas (edad, nivel socioeconómico y lugar de nacimiento) desde un enfoque interseccional y
estratificado por sexo entre los años 2016-2023.
4. Comparar las prevalencias de problemas de salud mental de las bases de datos de Atención Primaria de Salud en España
con las recogidas en otras fuentes de información, desde una perspectiva interseccional y estratificado por sexo entre los años
2016-2023.
5. Explorar las percepciones de profesionales de Atención Primaria y de diferentes colectivos de migrantes de Cataluña,
Valencia, Aragón y País Vasco (sobre la recolección de datos de migración, raza y etnia del sistema de registros de Atención
Primaria para conocer sus barreras y estrategias de mejora en los sistemas de información de Atención Primaria.

Objectiu general: Millorar l’estratificació inicial de les persones amb DM2 per tal de personalitzar el seu maneig des
del diagnòstic, identificant subgrups de pacients més homogenis i amb diferent pronòstic, i integrant la informació
genètica i clínica per orientar decisions clíniques de precisió.
Un dels objectius específics es desenvolupar models predictius personalitzats emprant tècniques d’Intel·ligència
Artificial, integrant les dades clíniques i genètiques inicials. A partir de la cohort es construiran models de machine
learning supervisat (p. ex. algoritmes de random forest o xarxes neuronals) que, entrenats amb les dades de
seguiment, puguin predir esdeveniments d’interès (mala evolució, complicacions) a partir del perfil inicial de cada
pacient. Aquests models permetran quantificar la capacitat pronòstica addicional que aporta conèixer el subgrup o
els marcadors genètics respecte als factors de risc convencionals. L’objectiu aplicat és disposar d’algoritmes de
suport a la decisió clínica que, en introduir-hi les dades d’un nou pacient diagnosticat de DM2, retornin una
estratificació de risc personalitzada i recomanacions preliminars de maneig (p. ex. intensitat de control, tractament
òptim inicial).
En conjunt, aquesta proposta ofereix un enfocament innovador i multidisciplinari per afrontar la variabilitat de la
DM2 des del moment del diagnòstic, combinant la recerca clínica en cohort (estudi COPERNICAN) amb la potència
de la genòmica (projecte ImpactT2D) i les noves eines analítiques (clusters, big data i aprenentatge automàtic). Els
nostres objectius estan alineats amb la necessitat de personalitzar la medicina en l’àmbit de la diabetis i pretenen
generar coneixement directament transferible a la millora de l’atenció assistencial de les persones amb DM2.

La proposta d’intensificació té com a objectiu consolidar una línia de recerca aplicada i innovadora en l’àmbit de
l’atenció primària, liderada des del territori de les Terres de l’Ebre. Està impulsada per la Dra. Mª Rosa Dalmau,
metgessa de família i coordinadora del grup de recerca GAVINA (AGAUR SGR 00882), i inclou quatre projectes
actius i finançats centrats en àrees de gran rellevància clínica i sanitària: la fibril·lació auricular (FA), la
tromboembòlia venosa (TEV) pediàtrica, la diabetis mellitus tipus 2 (DM2) i les tendències terapèutiques en
anticoagulació.
1. FIBRILEX és una eina digital de suport a la decisió clínica dissenyada per millorar l’abordatge de la FA i prevenir
l’ictus. Integra dades reals i recomanacions basades en guies clíniques, i s’està validant per a la seva
implementació en la història clínica electrònica (HCE) de l’ICS. El projecte inclou una prova pilot en centres
d’atenció primària i busca reduir l l’ús inadequat d’anticoagulació, millorant la presa de decisions i la seguretat dels
pacients.
2. XAPAEDUS és un estudi multicèntric europeu postautorització que avalua la seguretat i l’efectivitat del rivaroxabà
en infants menors de dos anys amb TEV. Es basa en dades reals de pràctica clínica i respon a una necessitat
expressada per l’EMA. Permetrà generar evidència per millorar les guies de pràctica clínica i garantir un ús segur
d’anticoagulants en poblacions pediàtriques vulnerables.
3. L’estudi de tendències d’anticoagulació en FA (2009–2022), desenvolupat com a tesi doctoral, analitza l’evolució
en l’ús d’anticoagulants orals i el seu impacte en la incidència d’ictus isquèmic a Catalunya. Aporta coneixement
poblacional útil per revisar pràctiques clíniques, optimitzar la prescripció i reforçar les polítiques de salut pública.
4. El projecte d’intervenció formativa per a professionals d’AP en el control de la DM2, també vinculat a una tesi
doctoral, avalua l’impacte d’un programa educatiu multidisciplinari sobre el control metabòlic dels pacients amb
DM2. Té com a objectiu millorar l’adhesió a les guies clíniques, la coordinació assistencial i els resultats en salut.
Els quatre projectes estan estretament alineats amb l’Eix 6.4 del Pla d’Acció Departamental del Departament de
Salut i el Pla de Salut 2021–2025, contribuint a la innovació assistencial, la presa de decisions basada en dades i
l’equitat territorial. La proposta té un fort component de transferibilitat i impacte, amb aplicació directa a la pràctica
clínica, capacitat de transformació dels processos assistencials i potencial per influir en guies, protocols i polítiques
públiques.
A més, la proposta promou activament la perspectiva de sexe i gènere, amb estratificació de dades, anàlisi
diferenciada i consideració dels rols professionals. La intensificació permetrà a la persona candidata dedicar temps
estructurat a la recerca, consolidar el lideratge territorial en innovació sanitària i generar coneixement útil, aplicable i
orientat a millorar la qualitat assistencial a l’atenció primària