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Projectes

Ensayo de Evaluación del Riesgo y de Comunicación de Resultados de Salud y Utilización (Reach Out)

  • IP: Antonio Rivera Castellano
  • Durada: 2005-2007

Estudio prospectivo y aleatorizado para comparar la combinación a dosis fija de Telmisartan 80 mg más Hidroclorotiazida 25 mg con una combinación a dosis fija de Telmisartan 80 mg más Hidroclorotiazida 12,5 mg en pacientes con hipertensión no controlada q

  • IP:
  • Durada: 2005-2007

Estudio multicéntrico a largo plazo, post-tratamiento, de seguimiento de la seguridad en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 procedentes de los ensayos GALLANT, GALLEX o ARMOR. G-PLUS (GALIDA – Post treatment Long-term follow-Up Study)

  • IP: Rosa Viñas Vidal
  • Durada: 2005-2015

Estudio de seguimiento abierto de eficacia y seguridad de la administración crónica de la combinación a dosis fija de comprimidos de Telmisartan 80 mg + Hidroclorotiazida 25 mg solo o en combinación con otras medicaciones antihipertensivas en pacientes co

  • IP:
  • Durada: 2005-2007

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con fármaco activo que compara el efecto de 52 semanas de tratamiento con 50 mg bid de vildagliptina con 30 mg diarios de pioglitazona como terapia añadida en pacientes con Diabetes Tipo 2 no co

  • IP:
  • Durada: 2005-2007

Estudio de ocho semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de aliskiren/valsartán/HCTZ (300/320/25 mg), comparado con las combinaciones aliskiren/HCTZ (300/25 mg) y valsar

  • IP:
  • Durada: 2005-2007

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 6 semanas de duración, para evaluar la combinación de valsartán/HCTZ (160/12.5 mg con titulación forzada a una dosis màxima de 320/25 mg) comparado con la monoterapia de valsartán

  • IP:
  • Durada: 2005-2007

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que compara el tratamiento de 8 semanas de aliskiren 75 mg, 150 mg y 300 mg con respecto a placebo en pacientes con hipertensión esencial

  • IP:
  • Durada: 2005-2008

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de diferentes dosis de GRT0151Y bid en comparación con un comparador activo bid y placebo bid en pacientes con artrosis crónica de rod

  • IP: Ingrid Moller Parera
  • Durada: 2005-2007

Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y fármaco activo, de grupos paralelos, de 12 semanas de duración, para investigar la eficacia y la seguridad de GW406381 administrado por vía oral a dosis de 5mg, 10mg, 25m

  • IP: Ingrid Moller Parera
  • Durada: 2005-2008

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