Menú
banner-risc-cardiovascular

Projectes

Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo con 2 grupos de tratamiento paralelos, para investigar el efecto de estradiol valerato/dienogest comparado con Microgynon, en los sintomas asociados al periodo sin hormona en mujeres sanas, después de 6 ciclos de tratamiento.

  • IP: Rafael Sánchez Borrego
  • Durada: 2008-2015

Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos de ocho semanas de seguimiento para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de aliskiren 300 mg y amlodipino 10 mg en comparación con amlodipino 10 mg en pacientes con hipertensión moderada a grave.

  • IP:
  • Durada: 2008-2012

Estudio multicentrico, abierto, no controlado para investigar la eficacia y seguridad del parche anticonceptivo transdérmico que contiene 0,55 mg de etinilestradiol y 2,1 mg de gestodeno ( nº de material 80876395) en una pauta de 21 dias durante 13 ciclos en 1650 mujeres sanas.

  • IP: Rafael Sánchez Borrego
  • Durada: 2008-2014

Eficacia y tolerancia de la aplicación tópica de hidroxido potásico (10% y 15%) en el tratamiento del molusco contagioso.

  • IP: Conxita Teixidó Armengol
  • Durada: 2008-2012

Estudio de la combinación a dosis fija comprimidos de Telmisartán 80 mg más Amlodipino 10 mg versus comprimidos sobreencapsulados de Amlodipino 10 mg como terapia de primera linea en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 e hipertensión grado 1 o 2: comparación de fase III de 8 semanas, aleatorizada a doble ciego, con doble enmascaramiento y titulación forzada.

  • IP:
  • Durada: 2008-2010

Estudio de 12 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, controlado, con grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de la combinación de 150 µg de indacaterol una vez al día con 18 µg de tiotropio abierto una vez al día frente a 18 µg de tiotropio abierto una vez al día en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave.

  • IP:
  • Durada: 2008-2014

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 12 semanas de duración, para evaluar la eficacia prolongada y la seguridad de aliskiren 300 mg en comparación con telmisartan 80 mg en pacientes con hipertensión leve a moderada mediante la monitorización ambulatoria de la presión arterial de 24 horas después de 1 semana de suspensión del tratamiento

  • IP:
  • Durada: 2009-2010

Estudio de 12 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, controlado, con grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de la combinación de 150 µg de indacaterol una vez al día con 18 µg de tiotropio abierto una vez al día frente a 18 µg de tiotropio abierto una vez al día en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

  • IP:
  • Durada: 2009-2010

Ensayo clínico de fase III aleatorizado y controlado con placebo para estudiar la seguridad y la eficacia de la adición de sitagliptina (MK-0431) en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 que presentan un control insuficiente de la glucemia con un tratamiento combinado con metformina y pioglitazon

  • IP: Xavier Ordóñez Sánchez
  • Durada: 2009-2010

Estudio multicéntrico, abierto, no controlado para investigar la eficacia y seguridad del parche anticonceptivo transdérmico que contiene 0,55 mg de etinilestradiol j y 2,1 mg de gestodeno (nº de material 80876395) en una pauta de 21 días durante 13 ciclos en 1650 mujeres sanas

  • IP: Rafael Sánchez Borrego
  • Durada: 2009-2012

Patronat

Col·laboradors

Acreditacions