
Rosa, ¿nos puedes resumir tu trayectoria profesional?
Pues bien, de hecho, yo venía de Atención Primaria, de la parte asistencial de farmacia, del Área Metropolitana Norte. Y lo que hacía era asesorar a los profesionales de la medicina en temas de medicamentos, hasta que entré más plenamente en el IDIAP con la oportunidad de coordinar la red de ensayos clínicos, desde 2009.
¿Cuál es la función de la UEM?
Bueno, tiene una parte que es desarrollar todo lo que son estudios con medicamentos, especialmente ensayos clínicos. Los asesoramos y los ayudamos a desarrollar dentro de la red SCReN del Instituto Carlos III, y también hacemos otras funciones relacionadas con los medicamentos, no tan enfocadas a una determinada enfermedad, sino en el uso de los medicamentos en condiciones especiales, temas de adherencia, farmacovigilancia… Aunque podemos hacer otras cosas con, por ejemplo, productos sanitarios, la cuestión principal es el medicamento.
¿Cómo ha evolucionado o ha cambiado tu labor en la UEM desde que comenzaste?
Ha cambiado en el sentido de que se ha ampliado, pero de hecho, la labor inicial la sigo manteniendo, que es la de los ensayos clínicos, desde que se gestionan y pensamos cómo pueden ser, hasta el informe final. Aquí seguimos con una elevada implicación, pero sí que hemos ampliado la otra parte de otros estudios y estudios propios y de asesorar también en temas de medicamentos porque, de hecho, nuestra experiencia es en medicamentos.
¿Qué crees que está aportando tu conocimiento y experiencia al Instituto?
Creo que sí aporto conocimiento, porque es un tema bastante desconocido en Atención Primaria, sobre todo los aspectos legales y obligatorios que implican estos estudios con medicamentos. El tema del medicamento es el que está más legislado a nivel europeo. Estamos en una legislación europea que se debe cumplir y eso es a lo que nosotros contribuimos también, a que se conozca y a ayudar a quienes quieran desarrollar estudios, asesorándolos y viendo si se pueden hacer o cómo podríamos hacerlo para que fuera más fácil. Y esto lo abarca todo, desde la preparación de la medicación hasta todos los requisitos legales, informes, seguimiento y control que se hace en estos estudios. De hecho, por eso se creó la red SCReN del Instituto Carlos III, donde todos son centros hospitalarios y nosotros somos la única unidad que es únicamente de Atención Primaria.
¿Qué te proporciona más satisfacción en tu trabajo en la UEM?
Aprender con las cosas nuevas, con mis proyectos; me gusta hacer cosas diferentes y nuevas siempre, y que mi gente también lo pueda disfrutar porque es la forma de aprender y de pasarlo mejor. Por lo tanto, el reto es formarla. Pero tengo poco tiempo para dedicarme, ahí está el problema. El día a día te come y no puedes dedicarte ni a mejorar proyectos, ni a construirlos, ni tampoco a ayudar a la gente a que pueda mejorar.
¿Y cuál es tu función en el Comité Ético?
Evaluamos todos los proyectos que se hacen en Atención Primaria y eso es una visión de la investigación brutal, pero es un trabajo considerable también, porque cada vez más se está cargando al comité ético de aspectos legales (el tema de protección de datos, más responsabilidades con los estudios de medicamento que la Agencia ha cedido a los comités, proyectos que tienes que hacer de referencia de todos los centros, no únicamente el tuyo…) Quiero decir que cada vez hay una parte más de responsabilidad y los proyectos cada vez son más complejos. Pero sí que da una perspectiva de toda la Atención Primaria y otros centros tutelados. Aquí también tutelamos al Departamento de Salud y, sobre todo desde el COVID, hemos podido evaluar más proyectos desde la perspectiva más institucional.
Te vuelvo a preguntar lo mismo, pero en referencia al Comité Ético. ¿Cuál es tu aportación?
Tengo un conocimiento bastante amplio de otras actividades; de hecho, siempre he estado en la universidad, también he estado muy vinculada a la Agencia Española del Medicamento, porque estoy en el Comité de Evaluación de Medicamentos, y creo que todo este conocimiento que tengo externo es lo que aporto yo al IDIAPJGol. Desde Atención Primaria sería mucho más difícil poder estar al día en todos estos temas.