Josep Basora (Cataluña), Galo Peralta (Cantabria), Manuel Ruiz de Ocenda (La Rioja), Oana Bulilete (Baleares), Amelia Martín Uranga (Farmaindustria), Carmen de Vicente (Andalucía) y Eva Suárez (Comunidad Valenciana).
Barcelona ha acogido este miércoles la celebración de la III Jornada Nacional de Investigación Clínica en Atención Primaria, que ha reunido a más de 150 asistentes y casi una veintena de expertos ponentes para analizar y compartir la oportunidad que supone para pacientes, investigadores, gestores, profesionales sanitarios e industria farmacéutica el impulso a la investigación clínica que se lleva a cabo desde la atención primaria.
La Jornada ha sido impulsada por Farmaindustria, y ha contado con la colaboración de Xartec Salut, la red que actúa como catalizadora de la I+D+i en el ámbito de las tecnologías de la salud en Cataluña, y de la cual forma parte el Grupo de Innovación en Atención Primaria y Comunitaria (GrInnAPiC), del IDIAPJGol.
La conferencia inaugural de la Jornada la ha realizado Josep Basora, director del IDIAPJGol i miembro del Consejo Asesor para la Atención Primaria del Departamento de Salud, con la ponencia “Experiencia y retos futuros de los ensayos clínicos”.
Visibilidad a la investigación clínica
Cumplido el segundo año de la presentación por parte de Farmaindustria de la Guía de recomendaciones de buenas prácticas para el fomento de la investigación clínica en Atención Primaria (Guía ICAP), el encuentro ha servido para poner en común los principales avances e iniciativas llevadas a cabo desde entonces y presentar el primer Mapa y el primer Observatorio de la investigación clínica en AP, que se han elaborado en colaboración con las diecisiete comunidades autónomas con el fin de dar visibilidad a la actividad de investigación clínica desarrollada en los últimos tres años en los centros de salud de nuestro país.
Así, el Mapa ICAP recoge cuáles son los centros de salud que hacen ensayos clínicos por comunidades autónomas, qué espacio hay destinado para la investigación en dichos centros, en cuántos proyectos participan y cuántos ensayos clínicos tienen en marcha y en qué fase.
Por otro lado, el Observatorio ICAP analiza dos de las recomendaciones que emanan de la Guía ICAP: el desarrollo de una estrategia autonómica específica de investigación en AP y la digitalización, integración de datos de vida real y elementos descentralizados en atención primaria, ámbitos claves para el desarrollo de ensayos clínicos y que permitirán ampliar la participación de más centros y pacientes en la investigación.
Asimismo, acompañando a ambos documentos, se ha publicado un nuevo anexo a la Guía ICAP para la Gestión documental para el inicio de ensayos clínicos con medicamentos en atención primaria, tomando como referencia las recomendaciones emitidas por la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) en el documento de instrucciones para la realización de ensayos clínicos en España, para facilitar la extensión de los ensayos a cualquier centro de salud que cumpla con los requisitos establecidos.
