Un gran número de pacientes con debut de cardiopatía isquémica se encuentran en edad laboralmente activa y esto ha sido vinculado a un alto riesgo de incapacidad laboral, con costes directos e indirectos muy elevados. En España, se han establecido recomendaciones oficiales sobre el tiempo recomendado de incapacidad laboral para el síndrome coronario agudo, que varían entre los 30 y 90 días. Aun así, las bajas de los pacientes un estudio observacional en nuestra región sanitaria entre 2008 y 2011 mostró que las incapacidades laborales tenían una duración media de 192 días. Es nuestra hipótesis que en los pacientes con síndrome coronario agudo el periodo de incapacidad laboral se alarga más de lo estipulado, pudiendo esto no responder a causas objetivamente medibles.
Nuestros objetivos serán describir la duración media de las bajas laborales en los pacientes ingresados por SCA en nuestro territorio e identificar los factores asociados a su prolongación.
Se realizará un estudio observacional de cohortes retrospectivo. Se recogerán los datos de las pacientes que han tenido un síndrome coronario agudo y han sido atendidos en el Hospital Universtari Arnau de Vilanova (HUAV) y se combinarán con los datos del programa E-CAP. Se calculará el tiempo de duración de las incapacidades laborales y se buscarán asociaciones entre su duración con las variables de estudio.

Un gran número de pacientes con debut de cardiopatía isquémica se encuentran en edad laboralmente activa y esto ha sido vinculado a un alto riesgo de incapacidad laboral, con costes directos e indirectos muy elevados. En España, se han establecido recomendaciones oficiales sobre el tiempo recomendado de incapacidad laboral para el síndrome coronario agudo, que varían entre los 30 y 90 días. Aun así, las bajas de los pacientes un estudio observacional en nuestra región sanitaria entre 2008 y 2011 mostró que las incapacidades laborales tenían una duración media de 192 días. Es nuestra hipótesis que en los pacientes con síndrome coronario agudo el periodo de incapacidad laboral se alarga más de lo estipulado, pudiendo esto no responder a causas objetivamente medibles.
Nuestros objetivos serán describir la duración media de las bajas laborales en los pacientes ingresados por SCA en nuestro territorio e identificar los factores asociados a su prolongación.
Se realizará un estudio observacional de cohortes retrospectivo. Se recogerán los datos de las pacientes que han tenido un síndrome coronario agudo y han sido atendidos en el Hospital Universtari Arnau de Vilanova (HUAV) y se combinarán con los datos del programa E-CAP. Se calculará el tiempo de duración de las incapacidades laborales y se buscarán asociaciones entre su duración con las variables de estudio.

Antecedentes: El dolor lumbar crónico constituye uno de los principales motivos de consulta médica en los centros de AP, con un gran impacto socioeconómico. Los factores psicosociales vinculados al dolor, junto la influencia de los roles de género, pueden dificultar las estrategias de afrontamiento utilizadas para el automanejo del dolor y modificar la percepción de apoyo social, desencadenando una baja autoeficacia, a su vez, condicionada y predicha por el nivel socioeconómico.

Hipótesis: Existen diferencias en las estrategias de afrontamiento, el apoyo social percibido y la autoeficacia en adultos con dolor lumbar crónico en función del género, la raza y el nivel de ingresos mensuales; y las mujeres utilizan estrategias de afrontamiento más activas y perciben un mayor apoyo social, proporcionándoles una mayor autoeficacia frente al dolor lumbar crónico, en comparación con los hombres.

Objetivo: El objetivo general es evaluar las estrategias de afrontamiento, el apoyo social y la autoeficacia en adultos con dolor lumbar crónico, considerando la interseccionalidad entre género, raza y nivel de ingresos mensuales.

Metodología: Se utilizará un diseño mixto explicativo secuencial constituido por tres fases diferenciadas: una primera fase cuantitativa, una segunda fase cualitativa y una última fase integradora de los resultados. La población de estudio serán individuos de 18 o más años con dolor lumbar crónico. En la fase cuantitativa se realizará un estudio observacional descriptivo transversal a través de una encuesta online utilizando REDCap. Se registrarán datos sobre las estrategias de afrontamiento, apoyo social, autoeficacia e información sociodemográfica. Para esta fase son necesarios 375 encuestas, que serán analizadas utilizando con el software estadístico R. En la fase cualitativa se realizará un estudio cualitativo fenomenológico utilizando como técnica la entrevista. El tamaño de la muestra vendrá determinado por la saturación temática de la información y realizará un análisis temático inductivo con el software Atlas.ti.

Aplicabilidad y relevancia: Se espera que los resultados de este estudio permitan aumentar la comprensión sobre las estrategias de afrontamiento utilizadas por las personas para hacer frente a su DLC, los roles de género y las relaciones sociales que se establecen, y como, todo ello, interactúa con la raza y el nivel de ingresos.

INTRODUCCIÓ: La solitud no desitjada afecta negativament en la salut física i psicològica de la gent gran, així com una major probabilitat de tenir conductes perjudicials per a la salut. Es tracta d’una realitat creixent i considerada com un problema de salut pública. La Teràpia Assistida amb Animals (TAA) és una intervenció terapèutica planificada, estructurada, orientada a uns objectius i dirigida per professionals de la salut.
HIPÒTESIS: La teràpia assistida amb animals (gossos) en persones grans en situació de solitud no volguda pot millorar la percepció de la solitud, el benestar emocional i el recolzament social, mitjançant una intervenció grupal psico-educativa, en l’àmbit de l’Atenció Primària.
OBJECTIUS: Avaluar si existeixen diferències en la puntuació obtinguda després de la intervenció grupal en la percepció de solitud no volguda i en el benestar emocional. Analitzar si s’obtenen diferències en el recolzament social. Determinar la satisfacció dels participants en la intervenció grupal.
METODOLOGIA: Assaig clínic aleatoritzat de dos braços (grup control (GC) i grup experimental (GE)) controlat i simple cec (avaluador). Població: Persones que tinguin 65 anys o més, amb diagnòstic de “viu sol” i que pateixin solitud no volguda.
Intervenció: En el GE es realitzaran 9 sessions grupals psico-educatives amb periodicitat setmanal i d’una hora i mitja de duració amb un gos de teràpia com a facilitador. En el GC es realitzaran les mateixes sessions sense el gos de teràpia. Personal: metgessa família i tècnic en TAA, infermera, psicòloga, fisioterapeuta i treballadora social.
Determinacions: escala de Solitud de UCLA (University of California at Los Angeles), escala Ansietat i Depressió de Goldberg, escala de Benestar Emocional (e-CAP), qüestionari de recolzament social funcional Duke-UNC-11 i qüestionari satisfacció.
RESULTATS ESPERATS: s’espera obtenir un impacte directe en les persones grans en situació de solitud no volguda, que podran beneficiar-se d’una intervenció psico-educativa, que els pot aportar eines per a la gestió emocional per tal de millorar el seu estat emocional present i futur.
APLICABILITAT I RELLEVÀNCIA: Es realitzarà en la pràctica assistencial i en condicions reals (pretén
aportar real-world evidence). Pot contribuir en la Humanització de l’Assistència Sanitària en l’àmbit de l’Atenció Primària i aportar recerca i innovació assistencial; ja que segueix les recomanacions del PERIS 2021-2027.

L’objectiu de l’estudi és descriure l’ús de dulaglutida en diferent subpoblacions de pacients en diferents països europeus. Per avaluar aquests objectiu es descriurà la freqüència d’us de dulaglutide en la població cataracteritzada per edad, gènere, principals comorbilitats i co-prescripcions en els següents sub-grups d’interés:

– Pacients amb insuficiència renal severa.
– Pacients amb malaltia hepàtica.
– Pacients amb insuficiència cardíaca.
– Pacients amb malatia gastrointestinal severa.
– Nens i adoloscents de menys de 18 anys.
– Pacients a partir de 75 anys.
– Embaràs i dones lactants.

També es vol identificar l’ús fora d’indicació (‘off-label’) de dulaglutide, considerant els errors de prescripció i/o fora d?indicació a les diferents poblacions d?interés.

L’objectiu de l’estudi és descriure l’ús de dulaglutida en diferent subpoblacions de pacients en diferents països europeus. Per avaluar aquests objectiu es descriurà la freqüència d’us de dulaglutide en la població cataracteritzada per edad, gènere, principals comorbilitats i co-prescripcions en els següents sub-grups d’interés:

– Pacients amb insuficiència renal severa.
– Pacients amb malaltia hepàtica.
– Pacients amb insuficiència cardíaca.
– Pacients amb malatia gastrointestinal severa.
– Nens i adoloscents de menys de 18 anys.
– Pacients a partir de 75 anys.
– Embaràs i dones lactants.

També es vol identificar l’ús fora d’indicació (‘off-label’) de dulaglutide, considerant els errors de prescripció i/o fora d?indicació a les diferents poblacions d?interés.

Aquest estudi consisteix en la col·laboració del ICS en la recollida a traves dels CAP de Catalunya d’una part de les dades de control necessàries pel desenvolupament d’un projecte de diagnòstic rapid i sense cost de la COVID-19 amb d’un algorisme de IA a traves de la tos, participant-hi singularment com a sistema de salut public.