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Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la seguridad e inmugenicidad de diferentes formulaciones de una vacuna experimental frente a la gripe endémica (formulación con virus fraccionados adyudava en AS03) administrada con un es
IP:
Josep Marès Bermúdez
Duración:
2007-2014
Estudio con 3 brazos de tratamieto , aleatorizado a doble ciego durante 8 semanas, para comparar la seguridad y eficacia de la combinación de telmisartán 40 mg+amlodipino 10 mg versus telmisartán 80 mg+ amlodipino 10 mg versus amlodipino 10 mg en monotera
IP:
Duración:
2007-2008
Estudio cruzado, fase III, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, controlado con placebo, con 4 tratamientos y 3 periodos de bloques incompletos para evaluar la eficacia y seguridad de indacaterol 300ug o.d., administrado por la noch
IP:
Duración:
2007-2007
Ensayo clínico en Fase IV para evaluar la Seguridad y Tolerabilidad del ZOSTAVAX en pacientes > a 60 años.
IP:
Josep Mª Hernàndez Anguera
Duración:
2007-2007
Estudio de seguimiento abierto de eficacia y seguridad de la administración crónica decomprimidos con la combinación de telmisartán 40 mg + amlodipino 10 mg o de la combinación de telmisartán 80 mg + amlodipino 10 mg, solo o en combinación conotras medica
IP:
Duración:
2007-2015
Estudio sobre coste-efectividad del Apósito de Espuma Gelificante Versiva® XC? en el manejo de las úlceras por presión y vasculares.
IP:
Maria Rivodigo Rodriguez
Duración:
2007-2007
Ensayo clínico, multicentrico, aleatorizado, simple ciego, paralelo, para evaluar la eficacia antipirética de lisinato de ibuprofeno versus ibuprofeno base, en niños con procesos febriles
IP:
Duración:
2007-2007
Estudio de eficacia y seguridad del antihistaminico V0114CP 2,5 mg en el tratamiento de la rinitis alérgica perenne. Estudio aleatorizado, doble ciego, en tres grupos paralelos, incluyendo un grupo placebo y un grupo control activo (levocetirizina 5 mg).
IP:
Jose Antonio Castillo Vizuete,
Duración:
2007-2015
Efectividad del tratamiento antiinflamatorio versus antibioterapia y placebo en pacientes con bronquitis aguda no complicada con expectoración purulenta. Estudio BAAP.
IP:
Duración:
2007-2011
Ensayo clínico de 52 semanas, Fase III Internacional, multicentrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado, con un periodo de extensión de 52 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de Dapaglifozina en combinación con Metformina
IP:
Duración:
2007-2015
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