Menú
banner-risc-cardiovascular

Proyectos

Estudio Fase III, randomizado, controlado, doble ciego, para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la Vacuna Neumocócica Conjugada 13 valente en niños sanos administrada con la vacuna Meningocóccica C conjugada a toxoide tetánico y otra

  • IP: María José Torregrosa Bertet
  • Duración: 2007-2015

Estudio aleatorizado, controlado con placebo, a doble ciego, de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de flibanserina en dosis de 50 mg /día y 100 mg /día en mujeres premenopáusicas europeas con trastorno de deseo sexual hipoactivo.

  • IP:
  • Duración: 2007-2015

Estudio multicentrico, prospectivo, comparativo, aleatorizado, doble ciego y doble enmascarado para evaluar la eficacia y seguridad de cefditoren pivolixo vs. Ciprofloxacino en cistitis aguda no complicada.

  • IP:
  • Duración: 2007-2015

Ensayo nutricional, doble ciego, controlado con placebo, para valorar la eficacia y seguridad de yogur suplementado con BIN-016 comparado con yogur no suplementado, sobre la función articular y calidad de vida de adultos con gonalgia de baja intensidad.

  • IP: Ingrid Moller Parera
  • Duración: 2007-2015

Estudio ARRIVE (Aspirina para la reducción del riesgo de accidentes vasculares iniciales); estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia (reducción de eventos cardiovasculares) y se

  • IP: Carles Brotons Cuixart
  • Duración: 2007-2015

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para determinar si la adición de Aliskiren al tratamiento convencional, en pacientes con diabetes tipo 2 y alto riesgo de eventos cardiovasculares y renales, reduce la morbili

  • IP:
  • Duración: 2007-2014

Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de niacina de liberación prolongada (LP) laropiprant añadidos a una estatina en comparación con la duplicación de la dosis de la es

  • IP: Carles Brotons Cuixart
  • Duración: 2007-2011

Estudio aleatorizado, doble ciego de grupos paralelos, multicéntrico, controlado con placebo y fármaco activo de busqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 de modo comparativo con valsartán y para evaluar AHU377 respecto a placebo de

  • IP:
  • Duración: 2007-2007

Estudio abierto aleatorizado, comparativo y multicentrico sobre la inmunogenicidad y seguridad de una pauta de 1 sola dosis y de diferentes pautas de 2 dosis de una vacuna (viva) para el herpes zoster, ZOSTAVAXdoble ciego de grupos paralelos, multicéntric

  • IP:
  • Duración: 2007-2008

Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, controlado con placebo, con grupos paralelos, de 26 semanas de tratamiento, para evaluar la eficacia y seguridad de indacaterol (150 ug.o.d) en pacientes eon enfermedad pulmonar obstruct

  • IP:
  • Duración: 2007-2007

Patronato

Colaboradores

Acreditaciones