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Proyectos

Estudio doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, cotrolado con tratamiento activo de 26 semanas de duración que compara aliskiren versus ramipril con la adición opcional de hidroclorotiazida, seguido de un periodo doble ciego de 4 se

  • IP:
  • Duración: 2005-2007

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, de 8 semanas de duración, que evalúa la eficacia y seguridad de aliskiren 75 mg, 150 mg y 300 mg frente a lisinopril 10 mg como referencia, usando MAPA de 24 horas, en pacientes de eda

  • IP: Lucas Mengual Martinez
  • Duración: 2005-2007

Ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos para comparar la eficacia de 5g de flutrimazol site-release (2%) crema vaginal frente a 5g de clotrimazol (10%) crema vaginal en el tratamiento de la vulvovaginitis candidiásica aguda

  • IP:
  • Duración: 2005-2008

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con farmaco activo para comparar el efecto del tratamiento a largo plazo (hasta 5 años) de 50mg LAF237 bid con glimepirida a dosis de hasta 6mg/día como terapia añadida en pacientes con Diabetes

  • IP:
  • Duración: 2005-2007

Seguridad comparativa del anticonceptivo oral monofásico GRT4248 (etinilestradiol 0’02 mg/acetato de clormadinona 2 mg)frente a etinilestradiol 0’02 mg/desogestrel 0?15 mg en 6 ciclos de medicación

  • IP:
  • Duración: 2005-2007

Estudio aleatorizado, doble ciego, grupos paralelos, de 12 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de la combinación de aliskiren con HCTZ comparado con irbesartan o amlodipino con HCTZ o HCTZ sola en pacientes hipertensos con un IMC>=30Kg/

  • IP:
  • Duración: 2005-2007

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, grupos paralelos, de 12 semanas de duración que evalua la eficacia y seguridad de aliskiren en pacientes con diabetes e hipertensión que no responden adecuadamente a la combinación de valasartán 1

  • IP:
  • Duración: 2005-2009

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de la adición de MK-0431 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado en tratamiento con Glimepirida sola

  • IP: Fco. Javier Clar Guevara
  • Duración: 2005-2007

«Estudio de 8 semanas de duración, aleatorizado, doble enmascarado, de grupos paralelos, multicéntrico, con escalada de dosis, con control activo y placebo para evaluar la eficacia y seguridad de aliskiren (150 mg y 300 mg) administrado solo y en combinac

  • IP:
  • Duración: 2005-2007

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, paralelo, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de eberconazol solución 1% frente a placebo en el tratamiento de las dermatofitosis

  • IP:
  • Duración: 2005-2008

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