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Proyectos

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos para comparar el efecto de 52 semanas de tratamiento con 50mg de LAF237 qd comparado con placebo en pacientes con diabetes tipo II naive e hiperglucemia leve

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  • Duración: 2004-2006

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar los efectos de aliskiren en la proteinuria cuando se añade a una terapia estandarizada de losartan y de óptima terapia antihipertensiva en pacientes

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

23 – BY217/MS-015 (Altana)

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

Estudio de 8 semanas de duración, aleatorizado, doble-ciego, de grupos paralelos, multicéntrico y de titulación forzada para evaluar la eficacia y seguridad de aliskiren administrado solo y en combinación con ramipril en pacientes con hipertensión y diabe

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

Ensayo clínico, multinacional, paralelo, aleatorizado, doble ciego para evaluar la no-inferioridad del tratamiento con Torasemida de liberación prolongada (LP) respecto al tratamiento con Torasemida de liberación inmediata (LI) en pacientes con hipertensi

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con fármaco activo para comparar el efecto del tratamiento a largo plazo de 50mg LAF237 bid con gliclacida a dosis de hasta 320mg/día en pacientes naïve con diabetes tipo 2

  • IP: Valentín Martínez Alonso
  • Duración: 2004-2008

Extensión de 28 semanas del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo que compara el efecto de 24 semanas de tratamiento con 50mg bid de LAF237 frente a 8mg qd de rosiglitazona en pacientes naive con diabetes tipo 2

  • IP: Iskra Ligüerre Casals
  • Duración: 2004-2007

Estudio en fase III, abierto (parcialmente doble-ciego), multicéntrico, randomizado, controlado para evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de una dosis de recuerdo con la vacuna conjugada Hib-MenC de GlaxoSmithKline Biologicals administr

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  • Duración: 2004-2007

Estudio de 26 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, controlado con fármaco activo y de escalada de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de aliskiren comparado con HCTZ con la adición opcional de amlodipi

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

40 -TM-ME3710/304 (Tedec-Meiji)

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

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