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Proyectos

08 – CLAF237A2327 (Novartis)

  • IP: Iskra Ligüerre Casals
  • Duración: 2004-2007

Estudio multicéntrico, de seguridad y tolerabilidad a largo plazo con Rupatadina 10mg en el tratamiento de la rinitis alérgica perenne persistente moderada-severa (PAR) durante 12 meses

  • IP: Jose Antonio Castillo Vizuete,
  • Duración: 2004-2007

11 – CIPROTIII 03 IA 02 (Laboratorios Salvat)

  • IP: Josep Marès Bermúdez
  • Duración: 2004-2007

Estudio multicéntrico, abierto, no controlado, para invsetigar la eficacia y seguridad de un anticonceptivo oral 4-fásico SH T00658ID que contiene estradiol valerato y dienogest en régimen de 28 días, durante 20 ciclos en 1200 voluntarias sanas

  • IP: Rafael Sánchez Borrego
  • Duración: 2004-2007

13 – CSPP100A2204 (Novartis)

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

Ensayo clínico de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna HPV-16/18 VLP/AS04 de GlaxoSmithKline Biologicals administrada por vía intramuscular conforme a una pauta de vacunación a los 0, 1 y

  • IP: Diego Leonardo Van Esso Arbolave
  • Duración: 2004-2007

Estudio aleatorizado de 24 semanas, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento con Tesaglitazar cuando se añade al tratamiento de pacientes con diabetes tipo

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

Efecto de dos dosis de una mezcla de fibras solubles sobre el peso corporal y variables metabólicas en pacientes adultos con sobrepeso u obesidad : ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos, enmascarado a doble ciego y controlado con placebo

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

Estudio de fase IIIb, doble ciego, aleataorizado, controlado con placebo, multinacional y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de dos dosis de la vacuna oral, viva y atenuada contra los rotavirus humanos (HRV) de GSK B

  • IP:
  • Duración: 2004-2012

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, con control activo para comparar el efecto de 52 semanas de tratamiento con 50mg de LAF237 bid con glicacida hasta una dosis de 320mg/día como terapia añadida a pacientes con diabetes tipo II no controlado

  • IP:
  • Duración: 2004-2007

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Colaboradores

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