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Proyectos

Ensayo clinico aleatorizado y doble ciego para medir la eficacia de actaea racemosa (9CH) y caulophyllum thalictroides (9CH) en la primera etapa del parto.

  • IP: Francesc Josep Fargas Moreno
  • Duración: 2015-2020

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos y de 26 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de QVA149 (110/50 ?g 1 v/d) respecto a tiotropio (18 ?g 1 v/d) + la asociación en dosisfijas de salmeterol/propionato de fluticasona (50/500 ?g 2 v/d) en pacientes con EPOC de moderada a grave.

  • IP: Maria del Mar Rodríguez Álvarez
  • Duración: 2015-2017

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en comparación con PT003 y PT009 para las exacerbaciones de la EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en pacientes con EPOC de moderada a muy grave.

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2015-2021

Efects of milk protein in young children on early growth and later obesity risk: a multicentre randomized clinical trial.

  • IP: Raquel Monne Gelonch
  • Duración: 2015-2018

Estudio Clínico Randomizado a Doble Ciego sobre el uso de una Fórmula Infantil Específica sin Lactosa y con Saccharomyces boulardii LB- 55 versus una Fórmula Infantil de Continuación para la Prevención de Diarreas Asociadas a Antibióticos en Lactantes

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2015-2019

Ensayo clinico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de condroitín sulfato e hidrocloruro de glucosamina en pacientes afectos de artrosis de mano

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2016-2019

Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación a dosis fija de FF/UMEC/VI frente a la combinación dual a dosis fija de FF/VI, administrado una vez al día con inhalador de polvo seco, en sujetos con asma controlada inadecuadamente.

  • IP: Francesc Pont Barrio
  • Duración: 2016-2019

Investigación clínica para evaluar la eficacia de dentífricos (pastas dentales) conteniendo pequeñas partículas de sílica (sílice) para la reducción de la hipersensibilidad dental en adultos en España.

  • IP: Francesc Xavier Sitges Roses
  • Duración: 2017-2020

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y 24 semanas de duración, para comparar umeclidinio/ vilanterol, umeclidinio y salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2017-2020

A single-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over study to assess the efficacy of a 5-day, once daily 10- mg PBF-680 oral administration course to attenuate allergen bronchoprovocation-induced late asthmatic responses (LAR) in asthmatic patients controlled on low-to-medium dose inhaled corticosteroid maintenance monotherapy and inhaled shortacting beta-2 agonist as rescue bronchodilator

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2017-2020

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