Menú
banner-risc-cardiovascular

Proyectos

Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, con 3 grupos paralelos, de 52 semanas de duración para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación triple de dosis fija FF/UMEC/VI con las combinaciones dobles de dosis fija FF/VI y UMEC/VI, administradas una vez al dia por la mañana mediante un inhalador de polvo seco en sujetos con enfermedad pulmomar obstructiva crónica.

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2014-2017

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 24 semanas de duración, de la eficacia y la seguridad de linagliptina 5 mg una vez al día por vía oral, como tratamiento complementario a la insulina basal en pacientes ancianos con diabetes mellitus tipo 2 con un control insuficiente de la glucemia.

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2014-2016

Estudio intervencionista y abierto sobre el uso de Selincro 18mg a demanda para el tratamiento de pacientes con dependencia del alcohol en la atención primaria.

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2014-2018

Eficacia y tolerancia de la aplicación tópica de hidróxido potásico 10% en el tratamiento del molusco contagioso.

  • IP: Olga Diez Zaera, Conxita Teixidó Armengol
  • Duración: 2014-2016

Objetivo principal: Evaluar la eficacia de la aplicación tópica diaria de hidróxido potásico 10% durante 30 días en el tratamiento de Molluscum contagiosum en cuanto a la curación o mejora de todas las lesiones (definida como una reducción de al menos 75% de las lesiones) respecto a placebo.
– Diseño: Estudio clínico multicéntrico doble ciego, con asignación aleatoria al tratamiento. Se aleatorizarán los pacientes en dos brazos paralelos de tratamiento: KOH10% y placebo.
– Enfermedad en estudio: Molluscum contagiosum
– Variable principal: Curación o mejora de las lesiones por Molluscum contagiosum.
– Población y número de pacientes: 96 pacientes de 2-16 años que acuden a las consultas de pediatría de CAP.
– Duración del tratamiento: hasta la curación de las lesiones o, como máximo, 30 días

Ver más:

Estudio multinacional para evaluar la aceptación a la vacunación frente VPH en mujeres entre 25 y 45 años que acuden al cribado de cancer de cuello uterino

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2014-2019

El objetivo de este estudio de investigación clínica es evaluar la eficacia de un dentífrico que contiene 0.1% de peróxido de hidrógeno para eliminar manchas en comparación con un grupo control de adultos en Manresa, Catalunya.

  • IP: Francesc Xavier Sitges Roses
  • Duración: 2014-2018

Ensayo clínico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y de grupos paralelos para evaluar el efecto sobre las exacerbaciones del tratamiento una vez al día oral inhalado de la combinación a dosis fijas de tiotropio+olodaterol comparado con tiotropio durante 52 semanas en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica grave a muy grave. [DYNAGITO]?.

  • IP: Jose Antonio Castillo Vizuete,
  • Duración: 2014-2018

Investigación clínica para evaluar la eficacia de los dentífricos (pastas dentales) conteniendo nitrato de potasio para la reducción de la hipersensibilidad dental.

  • IP: Francesc Xavier Sitges Roses
  • Duración: 2015-2017

Ensayo clinico de 52 semanas de duración, doble ciego, de doble simulación, aleatorizado, multinacional, multicentrico con grupo paralelo de 2 brazos, activo y controlado donde se administra una combinación fija de dipropionato de beclometasona mas fumarato de formoterol mas bromuro de glicopirronio mediante un inhalador presurizado de dosis medidas (CHF 5993) frente a la administración de indacatarol/glicopirronio (ULTIBRO®) mediante un inhalador de polvo seco en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cronica.

  • IP: Carles Brotons Cuixart
  • Duración: 2015-2019

Ensayo Clínico fase III aleatorizado, doble ciego controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar eficacia, seguridad y tolerabilidad de Empagliflozina oral una vez al día como tratamiento adyuvante a Insulina durante 52 semanas en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1 (EASE -2).

  • IP: Carles Brotons Cuixart
  • Duración: 2015-2019

Patronato

Colaboradores

Acreditaciones