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Proyectos

Estudio europeo, abierto, para facilitar la identificación precoz de pacientes com lumbalgia neuropática crónica en atención primaria y para evaluar la eficacia y tolerabilidad de pregabalina en esta población.

  • IP: Carles Brotons Cuixart
  • Duración: 2011-2011

Estudio de eficacia, seguridad e inmunogenicidadde la vacuna Herpes Zoster GSK 1437173A de GSK Biologicals en adultos de 50 años y mayores.

  • IP: Carles Brotons Cuixart
  • Duración: 2011-2015

Estudio de eficacia, seguridad e inmunogenicidadde la vacuna Herpes Zoster GSK 1437173A de GSK Biologicals en adultos de 70 años y mayores

  • IP: Carles Brotons Cuixart
  • Duración: 2011-2015

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 en polvo para inhalación y de cada uno de los componentes por separado administrados una vez al día mediante un nuevo inhalador de polvo seco en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

  • IP: Xavier Ordóñez Sánchez
  • Duración: 2011-2014

Ensayo clínico de no inferioridad para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de Condroitín sulfato e Hidrocloruro de glucosamina frente a Celecobix en pacientes afectos de artrosis de rodilla.

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2011-2015

Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto de fluticasona furoato/vilanterol polvo inhalado, 100/25 µg, con placebo sobre la supervivencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo de enfermedad cardiovascular

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2011-2015

Estudio cruzado de 3 periodos, multicéntrico, aleatorizado, ciego, con doble enmascaramiento, controlado con placebo para evaluar el efecto de QVA149 sobre la disnea notificada por el paciente en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave, utilizando tiotropio como control activo).

  • IP: Xavier Ordóñez Sánchez
  • Duración: 2011-2012

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, de eficacia y seguridad, para evaluar combinaciones a dosis fijas de TAK-491 más clortalidona (40/12,5mg y 40/25 mg) en sujetos con hipertensión esencial grado 2 o 3 que no consiguen la tensión arterial deseada después del tratamiento con 40 mg de TAK-491 en monoterapia.

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2011-2014

Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración oral, una vez al día, de los comprimidos de la combinación a dosis fija de BI 10773 25mg/linagliptina 5 mg y BI 10773 10mg/linagliptina 5 mg comparada con los componentes individuales (BI 10773 25 mg, BI 10773 10 mg y linagliptina 5 mg) durante 52 semanas en el tratamiento de pacientes naive y pacientes tratados con metformina con diabetes mellitus tipo 2 con un control insuficiente de la glucemia.

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2011-2016

Impacto de la administración de citrato de clomifeno al inicio de la fase lútea en el perfilendocrino de ciclos de fecundación in vitro frenados con antagonistas de la GnRH ymaduración ovocitaria con bolus de agonista.Ensayo clínico unicéntrico, abierto, controlado, en fase IV.

  • IP: IP no primaria - -
  • Duración: 2011-2012

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