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Proyectos

Estudio fase IIa, observador-ciego, multinacional, multicéntrico, alegorizado para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y reactogenicidad de la vacuna antigripal tetravalente (QIV) adyuvada con diferentes dosis de AS03 de GlaxoSmithKline Biologicals (GSK2584786A),administrada en niños de 6 a 35 meses de edad, y comparada con la vacuna QIV sin adyuvar y con Fluarix

  • IP: Xavier Pérez Porcuna
  • Duración: 2010-2012

Vacuna Antigripal

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Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, con grupo paralelo y doble ciego para evaluar la seguridad Cardiovascular de linagliptina frente a glimepirida en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y alto riesgo cardiovascular.Ensayo CAROLINA

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  • Duración: 2010-2018

Estrategias antihipertensivas perindopril arginina/amlodipino versus valsartan/amlodipino: Eficacia y seguridad en pacientes hipertensos de leves a moderados. Estudio aleatorizado, doble ciego durante 6 meses y que se continúa con un seguimiento a largo plazo en abierto durante 8 meses con perindopril arginina/amlodipino

  • IP: Carles Brotons Cuixart
  • Duración: 2010-2014

Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo, de grupos paralelos para evaluar la respuesta a la dosis de AHU377 en combinación con valsartán 320 mg después del tratamiento de 8 semanas en pacientes con hipertensión sistólica leve o moderada

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  • Duración: 2010-2014

Estudio multicéntrico, abierto, randomizado, controlado, dos grupos, para evaluar el cumplimiento de la toma diaria en mujeres usuarias de contracepción oral con SHT00186D/BAY 86-5300 (0.02 mg de etinilestradiol como clatrato de betadex, y 3 mg de Drospirenona) en un regimen extendido y flexible, con el paoxo de un dispensador (CADDY)con función de recordatorio, durante 12 meses.

  • IP: Teresa Orte Sanz
  • Duración: 2010-2014

Estudio de intervención con alimento, aleatorizado, controlado y cruzado, para evaluar cambios en los síntomas climatéricos en mujeres menopáusicas/perimenopáusicas con un consumo regular de bebida de de soja VIVESOY®. Estudio CLIMA-SOY

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  • Duración: 2010-2015

Estudio de intervención con alimento, aleatorizado, controlado y cruzado, para evaluar el efecto sobre el riesgo cardiovascular del consumo regular de bebida de soja VIVESOY®. Estudio CARDIO-SOY.

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  • Duración: 2010-2015

Evaluación de la relación entre paracetamol efervescente y presión arterial. Ensayo Clínico.

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  • Duración: 2010-2020

Efecto de un fármaco a dosis fija incluyendo ácido acetilsalicilico (ASA), una statina y un inhibidor de enzima convertidora de angiotensina (IECA) en la adherencia al tratamiento y el control de los factores de riesgo en pacientes post infarto de miocardio.

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  • Duración: 2010-2012

Estudio de fase III, multicentrico, internacional, aleatorizado de grupos paralelos, doble ciego, de seguridad cardiovascular de BI 10733 (10 mg y 25 mg administrados por vía oral una vez al dia) comparado con el tratamiento habitual en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 con un riesgo cardiovascular aumentado

  • IP: Milagros Iglesias Martinez,
  • Duración: 2010-2015

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