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Estudio de 12 semanas de tratamiento, multicéntrico, randomizado, de grupos paralelos, ciego y doble enmascarado para comparar la eficacia y seguridad de indacaterol (150 µg o.d) administrado mediante SDDPI versus Tiotropio (18 µg o.d.) administrado vía HandiHaler, en paciente con EPOC moderado-grave
IP:
Duración:
2009-2010
Estudio de fase II, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de BI 10773 (1 mg, 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg) administrado una vez al día por vía oral durante 12 semanas, comparado con placebo y con un brazo abierto adicional con sitagliptina, en pacientes con diabetis mellitus tipo 2 con un control insuficiente de la glucemia a pesar del tratamiento con metformina
IP:
Ferran Trias Vilagut
Duración:
2009-2015
Ensayo clínico sobre la evaluación de las estrategias de tratamiento diferido con antibióticos en las infecciones respiratorias agudas no complicadas en atención primaria (Estudio PDA).
IP:
Duración:
2009-2013
Bronquitis aguda
Ver más:
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y grupos paralelos sobre la eficacia y seguridad de dos dosis de comprimidos para chupar de lisinato de ketoprofeno (6, 25 mg y 12,5 mg) en pacientes con dolor de garganta
IP:
Pere Torán Monserrat
Duración:
2009-2012
Estudio aleatorizado, doble ciego de grupos paralelos que evalúa la eficacia y la seguridad de la administración conjunta de triple terapia con Olmesartán Medoxomilo, Amlodipino besilato e Hidroclorotiazida en comparación con la correspondiente combinación de Olmesartán ? Amlodipino en pacientes con hipertensión arterial
IP:
Duración:
2009-2014
Estudio multicentrico,aleatorizado, doble ciego de grupos paralelos y de 12 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0524B (en forma de MK-0524A administrado junto con simvastatina en comprimidos) en comparación con las de atorvastatina en pacientes con hiperlipidemia mixta
IP:
Ferran Trias Vilagut
Duración:
2009-2010
Ensayo clínico aleatorizado, doble-ciego y comparativo con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de la combinación de isoflavonas de soja y extracto de trébol rojo (Fitogyn) en el tratamiento de los sofocos en mujeres menopáusicas
IP:
Duración:
2009-2020
Efectos de la suplementación con oligosacáridos en la prevención de infecciones del lactante
IP:
Joaquin Alonso Ciruelos
Duración:
2009-2015
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de linagliptina (5 mg), administrada por vía oral una vez al día durante al menos 52 semanas en pacientes con diabetes tipo 2 en combinación con insulina como tratamiento de base
IP:
Duración:
2009-2014
Estudio abierto de 78 semanas de duración, de extensión de otros ensayos, para evaluar la seguridad y la eficacia de BI 10773 en monoterapia o en combinación con metformina en pacientes Copn diabetes tipo 2
IP:
Ferran Trias Vilagut
Duración:
2009-2011
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