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Proyectos

Genómica para combatir la resistencia a los antibioticos en las infecciones respiratorias de via baja adquiridas en la comunidad en Europa.

  • IP:
  • Duración: 2008-2008

Estudio Multicentrico aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de amlodipino/valsartán 5/80 mg una vez al dia frente a amlodipino/valsartan 5/40 mg una vez al dia en pacientes ancianos con hipertensión ensencial no controlada de forma adecuada tras un tratamiento con amlodipino una vez al dia durante cuatro semanas.

  • IP:
  • Duración: 2008-2010

Estudio multicéntrico, de 24 semanas seguido por una extensión aleatorizado, doble ciego controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de AVE0010 añadido a metformina en pacientes con diabetes tipo 2 no controlados adecuadamente con metformina. Estudio EFC6014.

  • IP: Ferran Trias Vilagut
  • Duración: 2008-2015

Estudio multicentrico, de 24 semanas seguido por una extensión aleatorizado, abierto, con control activo y con 2 grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de AVE0010 en comparación con exenatida añadida a metformina en pacientes con diabetes tipo 2 no controlados adecuadamente con metformina.

  • IP: Carles Brotons Cuixart
  • Duración: 2008-2008

Estudio multicéntrico, abierto de 28 a 54 semanas de duración para evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de la combinación de aliskiren/amlodipino/hidroclorotiazida, en pacientes con hipertensión esencial

  • IP:
  • Duración: 2008-2010

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, de 10 semanas de duración para comparar la eficacia y seguridad de aliskiren 150 mg administrado dos veces al día en pacientes con hipertensión esencial.

  • IP:
  • Duración: 2008-2008

Evaluación de una Pauta con Rifapentina para la Fase Intensiva del tratamiento de la Tuberculosis.

  • IP: Maria Luiza de Souza Galvao
  • Duración: 2008-2014

Ensayo abierto 78 semanas de duración, de extensión de otros estudios, para evaluar la seguridad y eficacia de BI 1356 (5mg) en monoterapia o en combinación con otros fármacos antidiabéticos en pacientes con diabetes tipo 2.

  • IP:
  • Duración: 2008-2014

Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos de ocho semanas de seguimiento para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de aliskiren /amlodipino (300/5 mg y 300/10 mg) en comparación con aliskiren 300 mg en pacientes con hipertensión esencial que no responden adecuadamente a la monoterapia con aliskiren 300 mg.

  • IP:
  • Duración: 2008-2009

Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, multifactorial, controlado con placebo de grupos paralelos de 8 semanas de seguimiento para evaluar la eficacia y seguridad de aliskiren administrado solo y en combinación con amlodipino en pacientes con hipertensión esencial.

  • IP: Raquel Adroer Martori
  • Duración: 2008-2009

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