Estudio clínico doble ciego, paralelo, aleatorizado, controlado con placebo. Se incluirán sujetos con resultado de PCR o test rápido de antígeno positivo a SARS-CoV-2, sintomáticos de 3 o menos días de inicio de síntomas o asintomáticos. Los sujetos que acepten participar y que sean elegibles serán aleatorizados a realizar un enjuague bucal y gargarismos con un colutorio con CPC al 0,07% (experimental) o con una sustancia del mismo color (placebo). Se tomarán muestras de saliva antes del enjuague y 1 hora y 3 horas después. Las muestras de saliva se enviarán a un laboratorio centralizado para la determinación de la carga viral de SARS-CoV-2, test rápido de antígeno, análisis de infectividad vírica y almacenamiento.
